2,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-methylbenzaldehyde | 1426384-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methylbenzaldehyde；2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methylbenzaldehyde
• CAS: 1426384-71-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 380.675
• InChiKey: UVSMDYXDEXEENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-甲基苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.24h， 以89%的产率得到2,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化：Xyloketals D和G及其相关天然产物Alboatrin的区域和立体选择性全合成

  摘要：

  一种新的高效的一锅式甲硅烷基化的去甲硅烷基化-金催化的环异构化反应，该反应包含有甲硅烷基保护的酚-OH和游离的醇-OH单元，可以选择性地导致四氢呋喃并苯并吡喃环系统的形成。该方法已经用于木酮基D，木酮基G和相关天然产物alboatrin的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/jo302545n

文献信息

• Gold Catalysis: Regio- and Stereoselective Total Synthesis of Xyloketals D and G and the Related Natural Product Alboatrin
  作者：Biswajit Panda、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1021/jo302545n

  日期：2013.3.15

  free alcoholic −OH unit leads selectively to the formation of tetrahydrofuranobenzopyran ring system. This approach has been used for the regio- and stereoselective synthesis of xyloketal D, xyloketal G, and the related natural product alboatrin.

  一种新的高效的一锅式甲硅烷基化的去甲硅烷基化-金催化的环异构化反应，该反应包含有甲硅烷基保护的酚-OH和游离的醇-OH单元，可以选择性地导致四氢呋喃并苯并吡喃环系统的形成。该方法已经用于木酮基D，木酮基G和相关天然产物alboatrin的区域和立体选择性合成。