isobutyl-phenyl-carbamoyl chloride | 53772-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyl-phenyl-carbamoyl chloride
• 英文别名: Isobutyl-phenyl-carbamidsaeure-chlorid；N-(2-methylpropyl)-N-phenylcarbamoyl chloride
• CAS: 53772-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: CECORFNYNZTREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl-phenyl-carbamoyl chloride 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-苯基异丁胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 isobutyl-phenyl-carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020049316A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia or malignancy; and metabolic bone disease therewith.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Price, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 3231
  作者：Price

  DOI：——

  日期：——
• EP1019046A4
  申请人：——

  公开号：EP1019046A4

  公开（公告）日：2002-11-27
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP1019046A1

  公开（公告）日：2000-07-19