benzyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 887757-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[(dimethylamino)carbonyl]-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 887757-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD16928455
• 分子量: 290.362
• InChiKey: QWZYOLMIAPYFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound (530 mg)的产率得到N,N-二甲基哌啶-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有优异的CH24H抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗癫痫、神经退行性疾病等的药剂。本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的或其盐。

  公开号：

  US20150315209A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-哌啶-4-羧酸 、 二甲胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以98.8%的产率得到benzyl 4-(dimethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51851

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20050282858A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• Amido Compounds And Their Use As Pharmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20080255154A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂、矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多有关的疾病。
• Heterocyclic compounds having cholesterol 24-hydroxylase activity
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10112956B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  An object of the present invention is to provide a compound having a superior CH24H inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of epilepsy, neurodegenerative disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的 CH24H 抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗癫痫、神经退行性疾病等的药物。本发明涉及一种由式表示的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。