tert-butyl [2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate | 877626-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate
• 英文别名: Tert-butyl[2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate；tert-butyl 2-[2-(2-bromoethylsulfanyl)benzimidazol-1-yl]acetate
• CAS: 877626-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₂S
• 分子量: 371.298
• InChiKey: OQDLGWPXWQNHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate 、 苯胺 在 ester 、 trifluoracetic acid-dichloromethane 、 crude product 、 silica 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(2-phenylamino-ethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。

  公开号：

  US20080108638A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-mercapto-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetate 、 1,2-二溴乙烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 tert-butyl [2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-benzoimidazol-1-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2006021418A1

文献信息

• 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yi-acetic acid derivatives as CRTH2 antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08273740B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其作为“趋化因子受体同源分子表达于Th2细胞”的强效拮抗剂在前列腺素介导的疾病治疗中的使用，以及包含这些衍生物的制药组合物和其制备过程。