7,8-dimethoxy-1-ethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 477742-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1-ethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；1-ethyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 477742-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: DPZCMNIHVJZAFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-1-ethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 3,4-二氯苄溴 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到3-(3,4-dichlorobenzyl)-1-ethyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses

  摘要：

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。

  公开号：

  US20060128695A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one 、 碘甲烷 、 碘乙烷 生成 7,8-dimethoxy-1-ethyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型苯二氮平衍生物及其在治疗领域中的应用，特别是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理学。本发明还涉及其制备方法和新的合成中间体。发明化合物更特别地对应于一般式(I)：

  公开号：

  US07250410B2

文献信息

• INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：NEURO3D

  公开号：EP1392663A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7250410B2
  申请人：——

  公开号：US7250410B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTERASES DES NUCLEOTIDES CYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：NEURO3D

  公开号：WO2002098865A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  L'invention concerne de nouveaux dérivés de type benzodiazépinones et leurs applications dans le domaine thérapeutique tout particulièrement pour le traitement de pathologies impliquant l'activité d'une phosphodiestérase de nucléotides cycliques. Elle concerne également des procédés pour leur préparation et de nouveaux intermédiaires de synthèse. Les composés de l'invention répondent plus particulièrement à la formule générale (I) :
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses
  申请人：Bourguignon Jean-Jacques

  公开号：US20060128695A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention concerns the use of PDE2 inhibitors for treating disorders of the central and peripheral nervous system, a method for therapeutic treatment by administering to an animal said inhibitors. More specifically, the invention concerns novel benzodiazepinone derivatives and their uses in therapeutics more particularly for treating pathologies involving activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase type 2. The invention also concerns methods for preparing same and novel synthesis intermediates.

  本发明涉及使用PDE2抑制剂治疗中枢和周围神经系统疾病的方法，以及通过向动物投予所述抑制剂进行治疗的方法。更具体地说，本发明涉及新的苯二氮卓酮衍生物及其在治疗学中的用途，尤其是用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶2活性的病理学。本发明还涉及制备相同的方法和新颖的合成中间体。
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1