3-acetyl-1-(2-{(1R,3S,5R)-3-[(1R,2S)-2-(2-fluoro-phenyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl}-2-oxo-ethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester | 1521265-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-1-(2-{(1R,3S,5R)-3-[(1R,2S)-2-(2-fluoro-phenyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl}-2-oxo-ethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-acetyl-1-[2-[(1R,3S,5R)-3-[[(1R,2S)-2-(2-fluorophenyl)cyclopropyl]carbamoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-2-oxoethyl]indazole-6-carboxylate
• CAS: 1521265-99-5
• 化学式: C₂₈H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 518.545
• InChiKey: HEERLADLWFHPBR-JFWWNCMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-(2-{(1R,3S,5R)-3-[(1R,2S)-2-(2-fluoro-phenyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl}-2-oxo-ethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetyl-1-(2-{(1R,3S,5R)-3-[(1R,2S)-2-(2-fluoro-phenyl)-cyclopropylcarbamoyl]-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl}-2-oxo-ethyl)-1H-indazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014002051A3

文献信息

• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20150141455A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物I的公式：（I），本发明的化合物制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9815819B2
  申请人：——

  公开号：US9815819B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002051A3

  公开（公告）日：2014-03-20