N-(5-bromo-7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide | 1220466-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide
• CAS: 1220466-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFN₂O
• 分子量: 285.116
• InChiKey: PKZLRAAGQKCOHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-丙炔基)乙酰胺 、 (4-bromo-2-fluorophenyl)hydrazine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到N-(5-bromo-7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A new facile synthesis of 3-amidoindole derivatives and their evaluation as potential GSK-3β inhibitors

  摘要：

  3-氨基吲哚是通过商业可得的芳基肼和炔基胺在锌盐介导的一锅法中合成的，具有出色的区域选择性和高达94%的产率。

  DOI：

  10.1039/b920861e

文献信息

• A new facile synthesis of 3-amidoindole derivatives and their evaluation as potential GSK-3β inhibitors
  作者：Anahit Pews-Davtyan、Annegret Tillack、Anne-Caroline Schmöle、Stefanie Ortinau、Moritz J. Frech、Arndt Rolfs、Matthias Beller

  DOI：10.1039/b920861e

  日期：——

  3-Amidoindoles were synthesized from commercially available arylhydrazines and propargylamines over Zn-salt mediated one pot procedure in excellent regioselectivity and up to 94% yield.

  3-氨基吲哚是通过商业可得的芳基肼和炔基胺在锌盐介导的一锅法中合成的，具有出色的区域选择性和高达94%的产率。