(R)-1-(2-furyl)pentan-1-ol | 120409-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R)-1-(2-furyl)pentan-1-ol
• 英文别名: (R)-α-butyl-2-furanmethanol；(R)-alpha-Butyl-2-furanmethanol；(1R)-1-(furan-2-yl)pentan-1-ol
• CAS: 120409-96-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: STWDQEIZZCPMLA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-丁基糠醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到(R)-1-(2-furyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of 2-Furylcarbinols Using the Sharpless Oxidation and Its Application to the Synthesis of (5R,6S)-6-Acetoxy-5-hexadecanolide

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4690
• 作为试剂：
  描述：

  还原型辅酶Ⅰ 、 1-Furan-2-yl-hexane-1,2-dione 、 、 、 磷酸肌酸 、 sodium hydroxide 在 (R)-1-(2-furyl)pentan-1-ol 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 以(R)-α-butyl-2-furanmethanol, Compound 12a, was isolated by removal of the hexane layer and extraction of the aqueous layer with ethyl ether (3×75 ml)的产率得到(R)-1-(2-furyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pseudomonas sp. ATCC No. 49794 alcohol dehydrogenase

  摘要：

  本发明提供了一种具有ATCC编号49794的假单胞菌属PED的纯培养物。还提供了使用从假单胞菌属PED中分离和纯化的PED醇脱氢酶制备R-构型醇并将氢化物离子从R-构型醇转移至NAD的pro-R面的方法。

  公开号：

  US05385833A1

文献信息

• Analysis of an Asymmetric Addition with a 2:1 Mixed Lithium Amide/<i>n</i>-Butyllithium Aggregate
  作者：Jia Liu、Deyu Li、Chengzao Sun、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/jo800592d

  日期：2008.6.1

  A 2:1 lithium amide/n-butyllithium aggregate 1 is investigated as an asymmetric addition template in hydrocarbon solvents. Several different chiral lithium amides were synthesized from l-valine and tested in the asymmetric addition of n-BuLi to various aldehydes. Enantiomeric excesses up to 83% were obtained in the case of the addition of n-BuLi to pivaldehyde at −116 °C in pentane. 1H and 13C INEPT

  研究了2：1的氨基锂/正丁基锂聚集体1作为烃类溶剂中的不对称加成模板。从1-缬氨酸合成了几种不同的手性锂酰胺，并在将n -BuLi不对称加成到各种醛中进行了测试。在戊烷中，在-116°C下将正丁基锂添加到四乙醛中时，对映体过量高达83％。1 H和13 C INEPT DOSY用于表征新的三聚体复合物122当量的酰胺锂和1当量的醇锂之间。这种混合的聚集体强烈表明了产物诱导的手性抑制的可能性，这不利于不对称加成反应的对映选择性。
• Renin inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0376012A2

  公开（公告）日：1990-07-04

  The invention is new renin inhibitor depeptide and tripeptide derivatives of the formula:

  本发明是式中的新型肾素抑制剂二肽和三肽衍生物：
• Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Tatsuzaki, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 639 - 646
  作者：Kametani, Tetsuji、Tsubuki, Masayoshi、Tatsuzaki, Yoko、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• KAMETANI, TETSUJI;TSUBUKI, MASAYOSHI;TATSUZAKI, YOKO;HONDA, TOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 639-646
  作者：KAMETANI, TETSUJI、TSUBUKI, MASAYOSHI、TATSUZAKI, YOKO、HONDA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• US5385833A
  申请人：——

  公开号：US5385833A

  公开（公告）日：1995-01-31