methyl(4-(o-tolyl)pyrimidin-5-yl)amine | 1466574-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl(4-(o-tolyl)pyrimidin-5-yl)amine
• 英文别名: N-methyl-4-o-tolylpyrimidin-5-amine；N-methyl-4-(2-methylphenyl)pyrimidin-5-amine
• CAS: 1466574-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: MRFYCUULXFYUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(4-(o-tolyl)pyrimidin-5-yl)amine 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78 mg的产率得到N-methyl-N-(4-(o-tolyl)pyrimidin-5-yl)-3,5-bis-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-PYRIDAZINES, 1,6-PYRIDAZINES AND PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下，其中B1至B3和R1至R7如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  US20130267519A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-nitro-6-(o-tolyl)pyrimidine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.92h， 生成 methyl(4-(o-tolyl)pyrimidin-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE-BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE GPBAR1

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或式I中的嘧啶，其中B1至B3和R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2013149977A1

文献信息

• [EN] 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE-BENZAMIDE COMME MODULATEURS DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013149977A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula I wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新颖的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或式I中的嘧啶，其中B1至B3和R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines and pyrimidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08748434B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  This invention relates to novel 1,2-pyridazines, 1,6-pyridazines or pyrimidines of the formula wherein B1 to B3 and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及新型的1,2-吡啶嗪、1,6-吡啶嗪或嘧啶的化合物，其化学式如下： 其中B1至B3和R1至R7在说明书和权利要求书中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，因此可能作为治疗二型糖尿病等疾病的药物有用。
• 1,2- PYRIDAZINE, 1,6- PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE - BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2834226A1

  公开（公告）日：2015-02-11
• 1,2-PYRIDAZINE, 1,6-PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE-BENZAMIDE DERIVATIVES AS GPBAR1 MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2834226B1

  公开（公告）日：2016-05-25
• US8748434B2
  申请人：——

  公开号：US8748434B2

  公开（公告）日：2014-06-10