N-[3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-ynyl]benzeneamine | 1018968-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-ynyl]benzeneamine
• 英文别名: N-[1-(2-methylphenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]aniline
• CAS: 1018968-17-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: ISOGYJLKXYLIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-ynyl]benzeneamine 在 gold(III) chloride air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以72%的产率得到4-苯基-2-(邻甲苯基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  顺序催化过程：AuCl 3 / CuBr催化的醛，胺和炔的三组分反应合成喹啉衍生物

  摘要：

  基于末端炔烃向亚胺的金催化亲核加成反应，以及芳环与炔烃的金催化分子内反应，已经开发了一种顺序催化方法。醛，胺和炔烃的一锅法反应以良好的收率得到喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.046
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 苯胺 、 2-甲基苯甲醛 在 ruthenium trichloride copper(I) bromide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-[3-phenyl-1-(o-tolyl)prop-2-ynyl]benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  顺序催化过程：AuCl 3 / CuBr催化的醛，胺和炔的三组分反应合成喹啉衍生物

  摘要：

  基于末端炔烃向亚胺的金催化亲核加成反应，以及芳环与炔烃的金催化分子内反应，已经开发了一种顺序催化方法。醛，胺和炔烃的一锅法反应以良好的收率得到喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.046

文献信息

• Sequential catalytic process: synthesis of quinoline derivatives by AuCl3/CuBr-catalyzed three-component reaction of aldehydes, amines, and alkynes
  作者：Fengping Xiao、Yulin Chen、Yu Liu、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.046

  日期：2008.3

  A sequential catalytic process has been developed based on gold-catalyzed nucleophilic addition of terminal alkynes to imines, and gold-catalyzed intramolecular reaction of aromatic ring to alkynes. This one-pot reaction of aldehydes, amines, and alkynes gives quinoline derivatives in good yields.

  基于末端炔烃向亚胺的金催化亲核加成反应，以及芳环与炔烃的金催化分子内反应，已经开发了一种顺序催化方法。醛，胺和炔烃的一锅法反应以良好的收率得到喹啉衍生物。