3-carbobenzyloxy-6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane | 956501-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carbobenzyloxy-6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: Benzyl 6-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 956501-27-2
• 化学式: C₂₁H₁₆F₆N₂O₃
• 分子量: 458.36
• InChiKey: XYBVHOMVCZLRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbobenzyloxy-6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane 在 (R)-VAPOL 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以96%的产率得到trans-1-carbobenzyloxy-3-azido-4-[N-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)amino]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring-opening of aziridines

  摘要：

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。

  公开号：

  US20090030212A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 、 benzyl 3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到3-carbobenzyloxy-6-(3,5-bis-trifluoromethylbenzoyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective ring-opening of aziridines

  摘要：

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。

  公开号：

  US20090030212A1

文献信息

• US7799934B2
  申请人：——

  公开号：US7799934B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] ENANTIOSELECTIVE RING-OPENING OF AZIRIDINES<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE ÉNANTIOSÉLECTIVE D'AZIRIDINES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009005775A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst.
• Enantioselective ring-opening of aziridines
  申请人：Antilla Jon C.

  公开号：US20090030212A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A process for the preparation of a nucleophilic addition product of an aziridine and a nucleophile, the process comprising treating the arizidine with the nucleophile in the presence of a biaryl phosphoric acid catalyst

  一种制备环氧丙烷和亲核试剂的亲核加成产物的方法，该方法包括在双芳基磷酸催化剂存在下处理环氧丙烷和亲核试剂。