1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethanamine | 333753-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-ethylamine
• CAS: 333753-64-3
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD18703380
• 分子量: 169.199
• InChiKey: ZYUQFKDHMDFLHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethanamine 、 3-[4-((1S,3R)-3-methanesulfonylxy-cyclopentyl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙腈 为溶剂， 生成 3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(4-fluoro-3-methoxy-phenyl)-ethylamino]-cyclopentyl}-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYDROCARBONÉS CYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2009065406A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolines as Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。

  公开号：

  US20130023526A1

文献信息

• [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE JOUANT LE RÔLE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014033604A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides arylalkylamine compounds as calcium sensing receptor modulators (CaSR). In particular, the compounds described herein are useful for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSR). The invention also provides herein the pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of CaSR. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention. (Formula I)

  本发明提供了作为钙感应受体调节剂（CaSR）的芳烷基胺化合物。特别是，本发明的化合物可用于治疗、管理或减轻与调节钙感应受体（CaSR）相关疾病、障碍、综合征和/或症状的严重性。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗、管理或减轻与调节CaSR相关的疾病、障碍、综合征和/或症状的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。（公式I）
• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• [EN] NOVEL CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT LE RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM, ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010136037A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to novel calcium-sensing receptor (CaSR) modulating substituted cyclopentylene compounds represented in formula I and derivatives thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及一种表示为公式I的新型调节钙感受受体（CaSR）的取代环戊烯化合物及其衍生物，该化合物用作药物，用于治疗的化合物，包含该化合物的制药组合物，使用该化合物治疗疾病的方法以及使用该化合物制造药物。
• NOVEL CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Nørremark Bjarne

  公开号：US20120129926A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention relates to novel calcium-sensing receptor (CaSR) modulating trifluoromethylphenylene cyclopentylene compounds represented in formula (I) and derivatives thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  该发明涉及新型钙感受受体(CaSR)调节三氟甲基苯基环戊烯化合物，其在式(I)中表示及其衍生物，用作药物的这些化合物，用于治疗的这些化合物，含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗疾病的方法，以及使用这些化合物制造药物。
• SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Liang Xifu

  公开号：US20100279936A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to novel compounds according to formula Ia and Ib; (Formula Ia and Ib) wherein A represents substituted or unsubstituted C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl or C 6-10 heterocycloalkylaryl; R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 3-6 cycloalkyl, or C 1-6 heterocycloalkyl, each of which are optionally substituted; X represents —CR 3 R 4 —(CR 5 R 6 ) n —(CR 7 ═CR 8 ) m —(C 6-14 aryl) r -(C 1-10 heteroaryl) s -(CR 9 R 10 ) p —(CR 11 ═CR 12 ) q , R 2 represents C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 haloalkyl, C 1-6 amino, C 1-12 alkylsilyl, C 6-30 alkylarylsilyl, C 1-10 heteroaryl, C 6-14 aryl, C 1-10 heterocycloalkyl, C 1-10 heterocycloalkenyl, C 1-8 cycloalkyl, C 1-18 cycloalkenyl, each of which is optionally substituted, or R 2 represents hydrogen, carboxy, or hydroxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof; to processes for the preparation thereof, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, wherein said compounds being useful, e.g. in the treatment of diseases associated with disturbances of CaSR activity, such as hyperparathyroidism.

  该发明涉及新型化合物，其符合公式Ia和Ib;（公式Ia和Ib）其中A代表取代或未取代的C1-10杂环芳基，C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基; R1为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C3-6环烷基或C1-6杂环烷基，每个基团都可以取代; X代表—CR3R4—（CR5R6）n—（CR7═CR8）m—（C6-14芳基）r-（C1-10杂环芳基）s-（CR9R10）p—（CR11═CR12）q，R2代表C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C1-12烷基硅烷基，C6-30烷基芳基硅烷基，C1-10杂环芳基，C6-14芳基，C1-10杂环烷基，C1-10杂环烯基，C1-8环烷基，C1-18环烯基，每个基团都可以取代，或R2代表氢，羧基或羟基;或其药学上可接受的盐，溶剂或酯;用于制备该化合物的工艺，以及用于治疗的化合物，包括该化合物的制药组合物，其中该化合物可用于治疗与CaSR活性紊乱有关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。