N2-(6-fluoroindan-1-yl)-N6-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-pyridine-2,3,6-triamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N2-(6-fluoroindan-1-yl)-N6-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-pyridine-2,3,6-triamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-N-(6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-6-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine-2,3,6-triamine;dihydrochloride
• 化学式: C18H21Cl2FN6
• 分子量: 411.3
• InChiKey: BEJDXBOSZLDJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(6-fluoroindan-1-yl)-N6-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-pyridine-2,3,6-triamine dihydrochloride 、 原甲酸三甲酯 在 氮 、 盐酸 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the racemate of the title compound (0.124 g, 19%, 2 steps)的产率得到3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(1R)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺或其药学上可接受的盐，它可以抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  US20150133490A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-(6-fluoroindan-1-yl)-N6-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-nitropyridine-2,6-diamine 、 铟 、 盐酸 在 氮 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford crude N2-(6-fluoroindan-1-yl)-N6-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-pyridine-2,3,6-triamine dihydrochloride的产率得到N2-(6-fluoroindan-1-yl)-N6-(5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-pyridine-2,3,6-triamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(1R)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺或其药学上可接受的盐，它可以抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  US20150133490A1

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF JAK1 AND JAK2<br/>[FR] INHIBITEUR DE JAK1 ET JAK2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013188184A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention provides an amino pyrazole compound, which is 3-[(lR)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-l-yl]-N-(3- methyl-IH- pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits JAK1 and JAK2 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，即3-[(lR)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能在治疗癌症方面有用。
• Inhibitor of JAK1 and JAK2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09062050B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention provides an amino pyrazole compound, which is 3-[(1R)-6-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-(3-methyl-IH-pyrazol-5-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits JAK1 and JAK2 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，其为3-[(1R)-6-氟-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-N-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-胺，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制JAK1和JAK2，因此可能有助于治疗癌症。
• US9062050B2
  申请人：——

  公开号：US9062050B2

  公开（公告）日：2015-06-23