ethyl (E,5R)-5-(4-chlorophenyl)-7-hydroxyhept-2-enoate | 183504-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E,5R)-5-(4-chlorophenyl)-7-hydroxyhept-2-enoate
• CAS: 183504-78-1
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₃
• 分子量: 282.767
• InChiKey: LBJAVKOFLFSRMR-OGOUPESXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,5R)-5-(4-chlorophenyl)-7-hydroxyhept-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(4-chlorophenyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Substituted 2-Azaspiro[3.5]nonan-1-ones:  An Enantioselective Synthesis of the Cholesterol Absorption Inhibitor (+)-SCH 54016

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961096b
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)戊二酸二乙酯 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 potassium chloride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.17h， 生成 ethyl (E,5R)-5-(4-chlorophenyl)-7-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Substituted 2-Azaspiro[3.5]nonan-1-ones:  An Enantioselective Synthesis of the Cholesterol Absorption Inhibitor (+)-SCH 54016

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961096b

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Substituted 2-Azaspiro[3.5]nonan-1-ones:  An Enantioselective Synthesis of the Cholesterol Absorption Inhibitor (+)-SCH 54016
  作者：Lian-Yong Chen、Aleksey Zaks、Samuel Chackalamannil、Sundeep Dugar

  DOI：10.1021/jo961096b

  日期：1996.11.15