Phenylamino-pyridin-3-yl-acetic acid | 1210859-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Phenylamino-pyridin-3-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-Anilino-2-pyridin-3-ylacetic acid
• CAS: 1210859-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: AEJBNVQYKKHCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylamino-pyridin-3-yl-acetic acid 、 2-(2-fluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以17%的产率得到1-[2-(2-Fluoro-phenyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-phenylamino-2-pyridin-3-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cold Menthol Receptor Antagonists

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式 I 表示：其中 A、B、L、Q、R1、R2 和 R3 在此处定义。

  公开号：

  US20100048589A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-N-Phenyl-pyrid-3-yl-glycinethylester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到Phenylamino-pyridin-3-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cold Menthol Receptor Antagonists

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式 I 表示：其中 A、B、L、Q、R1、R2 和 R3 在此处定义。

  公开号：

  US20100048589A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de l'acide (pyridyl-3) 2 phénylamino-2 acétique, leur préparation et leur utilisation comme antifongiques dans le domaine agricole
  申请人：——

  公开号：EP0145620A3

  公开（公告）日：1986-01-08

  Nouveaux dérivés de l'acide (pyridyl-3)-2 phénylamino-2 acétique répondant à la formule: avec: Ro: -CN, -COOH, CONH2, COOR4,R1: H, alkyle inférieur, cycloalkyle, phényle, éventuellement substitué, aralkyle éventuellement substitué,R2: H, alkyle inférieur, éventuellement substitué,Ar: phényle éventuellement substitué,Z: halogène, alkyle inférieur, alkoxy inférieur, alkylthio inférieur.Ils sont utilisables en agriculture pour la lutte contre les champignons phytopathogènes tels que les sclérotiniacées.

  新型 2-(3-吡啶基)苯氨基乙酸衍生物，其化学式如下：Ro：-CN、-COOH、CONH2、COOR4，R1：H、低级烷基、环烷基、任选取代的苯基、任选取代的芳烷基，R2：H、任选取代的低级烷基，Ar：任选取代的苯基，Z：卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基。
• COLD MENTHOL RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2331499A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US4743603A
  申请人：——

  公开号：US4743603A

  公开（公告）日：1988-05-10
• US4999357A
  申请人：——

  公开号：US4999357A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US5180827A
  申请人：——

  公开号：US5180827A

  公开（公告）日：1993-01-19