Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(R)-(2-hydroxyethyl)prolylglycine | 147093-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(R)-(2-hydroxyethyl)prolylglycine
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(2-hydroxyethyl)-2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 147093-63-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: ATILONPWFRNSEF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(R)-(2-hydroxyethyl)prolylglycine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(R)-2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-6-oxo-1,7-diazaspiro[4.4]non-7-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of a peptidomimetic containing the (R)-4.4-spiro lactam type-II .beta.-turn mimic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00060a062
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-烯丙基-1-boc-2-吡咯烷羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-2(R)-(2-hydroxyethyl)prolylglycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of a peptidomimetic containing the (R)-4.4-spiro lactam type-II .beta.-turn mimic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00060a062

文献信息

• Synthesis and crystal structure of a peptidomimetic containing the (R)-4.4-spiro lactam type-II .beta.-turn mimic
  作者：Michael J. Genin、William H. Ojala、William B. Gleason、Rodney L. Johnson

  DOI：10.1021/jo00060a062

  日期：1993.4