5-溴-2-羟基-3-碘苯羧酸甲酯 | 18071-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基-3-碘苯羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-hydroxy-3-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 3-iodo-5-bromosalicylate；5-Brom-3-jod-salicylsaeure-methylester
• CAS: 18071-51-7
• 化学式: C₈H₆BrIO₃
• 分子量: 356.942
• InChiKey: VSSVFOUMITYFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-碘苯羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2015003166A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸甲酯 在 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以60.2%的产率得到5-溴-2-羟基-3-碘苯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2022169921A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• Benzo-fused heterocyclic derivatives useful as agonists of GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10155737B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention is directed to benzo-fused heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及苯并融合杂环衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗受 GPR120 调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物是 GPR120 的激动剂，可用于治疗例如 II 型糖尿病。
• Substituted benzofuranyl and benzoxazolyl compounds and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US10399963B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明一般涉及取代的苯并呋喃基和取代的苯并恶唑基化合物，特别是结构式 A 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括结构式A化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如用于治疗癌症（如套细胞淋巴瘤）和其它疾病和失调。
• EP3135667
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of Salicylic Acid-Based Inhibitors Targeting a Selectivity Pocket in the Active Site of Human 20α-Hydroxysteroid Dehydrogenase (AKR1C1)
  作者：Ossama El-Kabbani、Peter J. Scammells、Joshua Gosling、Urmi Dhagat、Satoshi Endo、Toshiyuki Matsunaga、Midori Soda、Akira Hara

  DOI：10.1021/jm9001633

  日期：2009.5.28

  The first design, synthesis, and evaluation of human 20(x-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) inhibitors based on the recently published crystal structure of its ternary complex with inhibitor are reported. While the enzyme-inhibitor interactions observed in the crystal structure remain conserved with the newly designed inhibitors, the additional phenyl group of the most potent compound, 3-bromo-5-phenylsalicylic acid, targets a nonconserved hydrophobic pocket in the active site of AKR1C1 resulting in 21-fold improved potency (K(i) = 4 nM) over the structurally similar 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase isoform (AKR1C2). The compound is hydrogen bonded to Tyr55, His 117, and His222, and the phenyl ring forms additional van der Waals interactions with residues Leu308, Phe311, and the nonconserved Leu54 (Val in AKR1C2). Additionally, the metabolism of progesterone in AKR1C1-overexpressed cells was potently inhibited by 3-bromo-5-phenylsalicylic acid, which was effective from 10 nM with an IC(50) value equal to 460 nM.