N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(1-benzylpyrazol-4-yl)-5-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,7-dihydro-4H-indazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₉N₅O₃Si
• 分子量: 509.7
• InChiKey: NHIRFAUODZMJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-benzylpyrazol-4-yl)-5-formyl-6,6-dimethyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,7-dihydro-4H-indazole-3-carboxamide 、 硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.23h， 以provided N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide (121 mg, 0.238 mmol, 89% yield)的产率得到N-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150158851A1

文献信息

• PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150158851A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。