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exo-11-acetamido-2,4,endo-11-trimethyl-3-azatricyclo<5.3.1.04,9>undec-2-ene | 111935-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
exo-11-acetamido-2,4,endo-11-trimethyl-3-azatricyclo<5.3.1.04,9>undec-2-ene
英文别名
exo-11-Acetamido-2,4,endo-11-trimethyl-3-azatricyclo[5.3.1.0(4,9)]undec-2-ene;N-(2,4,11-trimethyl-3-azatricyclo[5.3.1.04,9]undec-2-en-11-yl)acetamide
exo-11-acetamido-2,4,endo-11-trimethyl-3-azatricyclo<5.3.1.0<sup>4,9</sup>>undec-2-ene化学式
CAS
111935-64-9
化学式
C15H24N2O
mdl
——
分子量
248.368
InChiKey
QAZDHIAODBUACH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ritter Reactions. XIII Reactivity of Methyl Schiff Bases with Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Mercaptoacetic Acid
    摘要:
    研究了几种甲基亚胺与乙炔二甲酸二甲酯以及与巯基乙酸的反应。 与巯基乙酸的反应进行了研究,以进一步探讨这种官能团的任性行为。 这种官能团的多变行为。亚胺 (1) 与乙炔二甲酸二甲酯的 1 : 1 加合物 乙炔二甲酸二甲酯的 1 : 1 加合物被 X 射线方法证实为吡咯异喹啉结构 (7)。 结构 (7) [C17H17NO5、 P -1, a 9-037(2), b 9-276(2), c 10-033(2) Å, α 81-99(1)、 β 81-28(1),γ 64-9(2)°,Z 2、 R 0-044].由 (2) 和乙炔二甲酸二甲酯生成的新产品 乙炔二甲酸二甲酯的新产物,1:1 加合物 (10) 很容易转化为已知产物 (9)。 加合物 (10) 很容易转化为已知产品 (9),以及 1 : 2 加合物 (12)。最后一种化合物的结构 最后一种化合物是通过重排过程产生的,其结构是通过 X 射线晶体学测定的。 通过 X 射线晶体学测定 [C27H36N2O9,P ca21、 a 19- 083(4), b 15-217(3), c 9-669(2) Å、 Z 4,R 0-038]。甲基 亚胺 (1) 和 (4) 会与巯基乙酸发生环缩合反应,生成 噻唑烷酮产品,但其他产品在类似条件下是惰性的。
    DOI:
    10.1071/c98025
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-Dimethylen-bicyclo[3.3.1]nonan乙腈硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到exo-11-acetamido-2,4,endo-11-trimethyl-3-azatricyclo<5.3.1.04,9>undec-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Ritter reactions. 3. A simple entry into the 3-azatricyclo[5.3.1.04,9]undecane system
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00237a039
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文献信息

  • Ritter Reactions. XIII Reactivity of Methyl Schiff Bases with Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Mercaptoacetic Acid
    作者:Qinghong Lin、Djamal Djaidi、Roger Bishop、Donald C. Craig、Marcia L. Scudder
    DOI:10.1071/c98025
    日期:——

    Reactions of several methyl imines with dimethyl acetylenedicarboxylate and with mercaptoacetic acid have been studied to investigate further the capricious behaviour of this functionality. The 1 : 1 adduct of imine (1) and dimethyl acetylenedicarboxylate is confirmed as the pyrroloisoquinoline structure (7) by X-ray methods [C17H17NO5, P -1, a 9·037(2), b 9·276(2), c 10·033(2) Å, α 81·99(1), β 81·28(1), γ 64·9(2)°, Z 2, R 0·044]. New products from (2) and dimethyl acetylenedicarboxylate, the 1 : 1 adduct (10) which is readily converted into the known product (9), and the 1 : 2 adduct (12), are described. The structure of the last compound, which arises through a rearrangement process, was determined by X-ray crystallography [C27H36N2O9,P ca21, a 19· 083(4), b 15·217(3), c 9·669(2) Å, Z 4, R 0·038]. Methyl imines (1) and (4) undergo cyclocondensation with mercaptoacetic acid yielding thiazolidinone products but others are inert under similar conditions.

    研究了几种甲基亚胺与乙炔二甲酸二甲酯以及与巯基乙酸的反应。 与巯基乙酸的反应进行了研究,以进一步探讨这种官能团的任性行为。 这种官能团的多变行为。亚胺 (1) 与乙炔二甲酸二甲酯的 1 : 1 加合物 乙炔二甲酸二甲酯的 1 : 1 加合物被 X 射线方法证实为吡咯异喹啉结构 (7)。 结构 (7) [C17H17NO5、 P -1, a 9-037(2), b 9-276(2), c 10-033(2) Å, α 81-99(1)、 β 81-28(1),γ 64-9(2)°,Z 2、 R 0-044].由 (2) 和乙炔二甲酸二甲酯生成的新产品 乙炔二甲酸二甲酯的新产物,1:1 加合物 (10) 很容易转化为已知产物 (9)。 加合物 (10) 很容易转化为已知产品 (9),以及 1 : 2 加合物 (12)。最后一种化合物的结构 最后一种化合物是通过重排过程产生的,其结构是通过 X 射线晶体学测定的。 通过 X 射线晶体学测定 [C27H36N2O9,P ca21、 a 19- 083(4), b 15-217(3), c 9-669(2) Å、 Z 4,R 0-038]。甲基 亚胺 (1) 和 (4) 会与巯基乙酸发生环缩合反应,生成 噻唑烷酮产品,但其他产品在类似条件下是惰性的。
  • Ritter reactions. 3. A simple entry into the 3-azatricyclo[5.3.1.04,9]undecane system
    作者:Roger Bishop、Stephen C. Hawkins、Iluminado C. Ibana
    DOI:10.1021/jo00237a039
    日期:1988.1
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