3'-(4-chlorobenzyl)-2',3'-dihydro-4'-phenyl-2'-thioxospiro[indole-3,6'-[1,3]thiazin]-2(1H)-one | 1323393-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-chlorobenzyl)-2',3'-dihydro-4'-phenyl-2'-thioxospiro[indole-3,6'-[1,3]thiazin]-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-phenyl-2-sulfanylidenespiro[1,3-thiazine-6,3'-1H-indole]-2'-one
• CAS: 1323393-56-1
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂OS₂
• 分子量: 448.997
• InChiKey: JUTWDLUNTBAMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3'-(4-chlorobenzyl)-2',3'-dihydro-4'-phenyl-2'-thioxospiro[indole-3,6'-[1,3]thiazin]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2'-硫代-2'，3'-二氢螺环[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2-一衍生物的新颖，一锅四组分途径

  摘要：

  描述了获得2'，3'-dihydro-2'-thioxospiro [吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2（1 H）-一衍生物的有效途径。它涉及靛红的反应中，1-苯基-2-（1,1,1-三苯基λ 5 -phosphanylidene）乙-1-酮，和在CS的存在下不同的胺2在无水MeOH在回流下（方案1）。烷基carbamodithioate，其从加入胺到CS结果2，被添加到α，β不饱和酮，从1之间苯基-2-反应（1,1,1-三苯基所得的λ 5 -苯并亚砜基] -1-酮和异丁胺，生成3'-烷基-2'，3'-二氢-4'-苯基-2'-硫代螺螺[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] ‐2（1H）-一类具有优异收率的衍生物（方案2）。其结构在光谱学上得到了证实（IR，1 H和13 C-NMR，以及EI-MS）和元素分析得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000419