5-溴-2-苯基-4(3H)-嘧啶酮 | 26786-28-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-2-苯基-4(3H)-嘧啶酮
• 中文别名: 2-苯基-5-溴-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-bromo-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-one；5-Brom-2-phenyl-3H-pyrimidin-4-on；5-bromo-2-phenylpyrimidin-4(3H)one；5-Bromo-2-phenylpyrimidin-4-ol；5-bromo-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 26786-28-7
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: MWZGHIGOSHTXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3.32e-04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-苯基-4(3H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 24.0h， 生成 5-溴-4-氯-2-苯基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及吡啶、嘧啶及其衍生物，以及其药用盐。还包括一种治疗炎症、类风湿关节炎、帕盖特病、骨质疏松症、多发性骨髓瘤、葡萄膜炎、急性或慢性骨髓性白血病、胰岛素β细胞破坏、骨关节炎、类风湿脊柱炎、痛风性关节炎、炎症性肠病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、牛皮癣、克罗恩病、过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎、过敏反应、接触性皮炎、哮喘、肌肉退化、虚弱、赖特氏综合征、I型糖尿病、II型糖尿病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、阿尔茨海默病、中风、心肌梗塞、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、脑外伤、多发性硬化、脑疟疾、败血症、脓毒性休克、中毒性休克综合征、发热、由HIV-1、HIV-2、HIV-3、巨细胞病毒（CMV）、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒或带状疱疹感染引起的肌肉疼痛的方法，包括向哺乳动物施用上述化合物的有效量。

  公开号：

  US20060069110A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-溴-2-苯基-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Cherbuliez; Stavritch, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PYRIMIDINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE-GATED ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean Mitchell

  公开号：US20110003814A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控离子通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] 2-PHENYL-PYRIMIDINES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AGENTS CONTAINING THE SAME AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1992005159A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3 = unabhängig voneinander Wasserstoff, Chlor, Brom, Nitro oder (C1-C4)Alkoxy, R4 = Wasserstoff, Jod, Brom, (C1-C4)Alkyl, Dialkylamino-(C1-C4)alkyl, Phenyl-(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyl, im Phenylteil (Heteroaromat) durch Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy oder Perhalo-(C1-C4)alkyl gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Pyridinyl, R5 = Halogen, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy, Phenyl-(C1-C4)alkoxy, (C1-C4)Alkinyloxy, (C1-C4)Alkylmercapto oder (C1-C4)Alkylsulfonyl, R6 = Wasserstoff, (C1-C4)Alkyl, (C1-C4)Alkoxy-(C1-C4)alkyl oder (C1-C4)Alkoxycarbonyl, R5 und R6 gegebenenfalls zusammen einen Teil eines gesättigten oder ungesättigten Cyclus mit 5 oder 6 Ringgliedern, bei dem ein Kohlenstoff durch ein S substituiert sein kann, X = C = O, O oder NH, Y = O oder NH, wenn X=C=O ist, Y = entfällt, wenn X=O oder NH ist und n = eine Zahl von 0 bis 2 bedeuten, besitzen vorteilhafte Eigenschaften bei der Bekämpfung von Schädlingen, insbesondere von Schadpilzen. Ferner werden Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) beschrieben.(EN) Compounds have formula (I), in which R1, R2, R3 represent independently from each other hydrogen, chlorine, bromine, nitro or (C1-C4)alkoxy; R4 represents hydrogen, iodine, bromine, (C1-C4)alkyl, dialkylamino-(C1-C4)alkyl, phenyl-(C1-C4)alkyl(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyl, phenyl or pyridinyl eventually substituted in the phenyl (heteroaromatic) moiety by halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy or perhalo-(C1-C4)alkyl; R5 represents halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, phenyl-(C1-C4)alkoxy, (C1-C4)alkinyloxy, (C1-C4)alkylmercapto or (C1-C4)alkylsulfonyl; R6 represents hydrogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy-(C1-C4)alkyl or (C1-C4)alkoxy-carbonyl; R5 and R6 if necessary form together a saturated or insaturated ring moiety with 5 or 6 members, in which a carbon can be substituted by an S; X represents C=O or NH; Y represents O or NH when X represents C=O; Y is absent when X represents O or NH; and n is a number from 0 to 2. These compounds have advantageous pesticide properties, in particular against fungus pests. A process for producing compounds having formula (I) is also disclosed.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 désignent indépendamment les uns des autres hydrogène, chlore, brome, nitro ou (C1-C4)alcoxy; R4 désigne hydrogène, iode, brome (C1-C4)alkyle, dialkylamino-(C1-C4)alkyle, phényl-(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylamino-(C1-C4)alkyle, phényle ou pyridinyle éventuellement substitués dans la fraction phényle (hétéroaromatique) par halogène, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy ou perhalo-(C1-C4)alkyle; R5 désigne halogène, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy, phényl-(C1-C4)alcoxy, (C1-C4)alcinyloxy, (C1-C4)alkylmercapto ou (C1-C4)alkylsulfonyle; R6 désigne hydrogène, (C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy-(C1-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxy-carbonyle; R5 et R6 forment ensemble le cas échéant une partie d'un cycle saturé ou insaturé avec 5 ou 6 éléments cycliques, dans lequel un carbone peut être substitué par S; X désigne C=O ou NH; Y désigne O ou NH, lorsque X désigne C=O; Y est absent lorsque X désigne O ou NH et n est un nombre entre 0 et 2. Ces composés ont des propriétés pesticides avantageuses, notamment pour détruire des champignons nuisibles. L'invention concerne également un procédé de production de composés ayant la formule (I).

  下列化学式为（I）式的化合物，其中R1、R2、R3互相独立地代表氢、氯、溴、硝基或（C1-C4）一甲基至四甲基醚；R4代表氢、碘、溴、（C1-C4）一甲基基、二甲基氨基一甲基基、苯甲基一甲基氨基一甲基基或苯基或吡啶基在苯环部分（含杂环芳香）可能发生卤素、（C1-C4）一甲基基、（C1-C4）一甲基醚或砜卤基的取代；R5代表卤素、（C1-C4）一甲基基、（C1-C4）一甲基醚、苯基一甲基醚、一甲基酰胺基、（C1-C4）一甲基硫fony基；R6代表氢、（C1-C4）一甲基基、（C1-C4）一甲基醚–（C1-C4）一甲基基或为（C1-C4）一甲基羰基氧；R5和R6在必要时可以形成一个饱和或不饱和的环体系（含有5或6个环成员）若环体系中的碳原子可能被S取代；X代表为C=O或NH；Y代表O或NH，若X=C=O；Y为O或NH当X=O或NH；且n为0至2之间的数字；这些化合物有良好的农药功效，尤其是既能有效地防治植病菌害，又能杀死寄生菌。此外还描述了制备此类化合物的工艺。