1-(2-chloroacetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 911046-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroacetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Vildagliptin Impurity 13；methyl 1-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 911046-91-8
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 205.641
• InChiKey: YYUKRFPRBNDTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroacetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 1,2,4-Triazole Thioethers as Both Potential Virulence Factor Inhibitors against Plant Bacterial Diseases and Agricultural Antiviral Agents against Tobacco Mosaic Virus Infections

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c05202
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯 、 氯乙酰氯 以gives 1-(2-chloroacetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester (12bc) in 41% yield的产率得到1-(2-chloroacetyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE B ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。

  公开号：

  US20120220577A1

文献信息

• [EN] NOVEL ECONOMIC PROCESS FOR VILDAGLIPTIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ ÉCONOMIQUE DESTINÉ À LA VILDAGLIPTINE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2015128718A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a commercially viable novel process for manufacturing Vildagliptin in high yield with high chemical and chiral purity.

  本发明涉及一种在高产率、高化学纯度和手性纯度下制造维达格列汀的商业可行新工艺。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139481A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。
• Methods For Avoiding Edema in the Treatment of Metabolic, Inflammatory, and Cardiovascular Disorders
  申请人：Sanders Martin E.

  公开号：US20080194646A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds, compositions, and methods of treating or preventing PPARγ-mediated diseases, including cancer, using phenoxy acetic acid derivatives and prodrugs are provided.

  本发明提供了使用苯氧乙酸衍生物及其前药治疗或预防PPARγ介导的疾病，包括癌症的化合物、组合物和方法。
• Method for Avoiding Edema in the Treatment or Prevention of Ppary-Responsive Diseases, Including Cancer
  申请人：Sanders Martin E.

  公开号：US20080269189A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds, compositions, and methods of avoiding edema while treating or preventing PPARγ-mediated diseases, including cancer, using derivatives and prodrugs are provided.

  本发明提供了使用衍生物和前药处理或预防PPARγ介导的疾病（包括癌症）时避免水肿的化合物、组合物和方法。
• NOVEL ECONOMIC PROCESS FOR VILDAGLIPTIN
  申请人：Hikal Limited

  公开号：EP3110795A1

  公开（公告）日：2017-01-04