methyl (2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: HKQYJNOOHJMWEY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-phenylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 D-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  钴催化 α-氨基丙烯酸酯的不对称氘化用于 α,β-二氘化 α-氨基酸的立体选择性合成

  摘要：

  使用氘化甲醇作为廉价的氘源，钴催化的对映选择性氘化以优异的对映选择性和几乎完全的氘化提供 α,β-二氘-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.202301091
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenyl-2-pivalamidoacrylate 在 Rh[(nbd)((2S,2'S,3S,3'S)-BIBOP)]BF₄ 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (2R)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Tunable, and Efficient Chiral Bisdihydrobenzooxaphosphole Ligands for Asymmetric Hydrogenation

  摘要：

  A series of novel, efficient, air-stable, and tunable chiral bisdihydrobenzooxaphosphole ligands (BIBOPs) were developed for rhodium-catalyzed hydrogenations of various functionalized olefins such as alpha-arylenamides, alpha-(acylamino)acrylic acid derivatives, beta-(acylamino)acrylates, and dimethyl itaconate with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) and reactivities (up to 2000 TON).

  DOI：

  10.1021/ol9025815

文献信息

• Hybrid P-chiral diphosphines for asymmetric hydrogenation
  作者：Duncan Carmichael、Henri Doucet、John M. Brown

  DOI：10.1039/a808711c

  日期：——

  A family of diphosphine ligands has been prepared by Michael addition of o-anisylphenyl phosphide to diethyl vinylphosphonate and elaboration to phospholanes based on hexane-2,5-diol or mannitol; some preliminary results of Rh-complex catalysed hydrogenations are reported.

  一种双膦配体家族通过o-亚硝苯基磷化物与二乙基乙烯磷酸酯的迈克尔加成反应制备而成，并进一步构造为基于己烷-2,5-二醇或甘露醇的磷烷；报告了一些由Rh-配合物催化的加氢反应的初步结果。
• Sulfonamides
  申请人：Crosignani Stefano

  公开号：US20110028509A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 4 , R a , R b , R c , R e , A*, W 1 , W 2 and W 3 are as defined in claim 16 , for the treatment of CXCR3 related diseases.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R4、Ra、Rb、Rc、Re、A*、W1、W2和W3的定义如权利要求16所述，用于治疗与CXCR3相关的疾病。