(1-(3-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 1537193-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1-(3-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: Piperidin-1-yl-[1-(3-propan-2-ylphenyl)benzimidazol-5-yl]methanone；piperidin-1-yl-[1-(3-propan-2-ylphenyl)benzimidazol-5-yl]methanone
• CAS: 1537193-11-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: VCUBZJKXMJHUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-fluoro-3-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanone 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1-(3-isopropylphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  人 NAD+ 依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶抑制剂的构效关系研究和生物学表征

  摘要：

  对鉴定为人类 NAD +依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD, 15-PGDH)抑制剂的两种化学型进行了构效关系 (SAR) 研究。来自两个系列的顶级化合物均显示出有效的抑制作用 (IC 50 <50 nM)，对 HPGD 表现出出色的选择性，并在 A549 肺癌和 LNCaP 前列腺癌细胞中有效诱导 PGE 2产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.11.081

文献信息

• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。
• [EN] INHALED FORMULATIONS OF PGDH INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS INHALÉES D'INHIBITEURS DE PGDH ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIRIUM BIO INC

  公开号：WO2022082009A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels. In some embodiments, the compounds disclosed herein are formulated for delivery via inhalation. In some embodiments, the compounds disclosed herein are useful for the treatment of respiratory disorders.

  本文所披露的化合物可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶。这样的化合物可以被用于给予需要调节前列腺素水平的受试者。在某些实施例中，本文所披露的化合物是通过吸入途径给予的。在某些实施例中，本文所披露的化合物对于治疗呼吸系统疾病是有用的。
• PGDH inhibitors and methods of making and using
  申请人：Myoforte Therapeutics, Inc.

  公开号：US11345702B1

  公开（公告）日：2022-05-31

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文公开了可抑制 15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。此类化合物可用于调节前列腺素水平。
• Structure–activity relationship studies and biological characterization of human NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase inhibitors
  作者：Damien Y. Duveau、Adam Yasgar、Yuhong Wang、Xin Hu、Jennifer Kouznetsova、Kyle R. Brimacombe、Ajit Jadhav、Anton Simeonov、Craig J. Thomas、David J. Maloney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.11.081

  日期：2014.1

  The structure–activity relationship (SAR) study of two chemotypes identified as inhibitors of the human NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (HPGD, 15-PGDH) was conducted. Top compounds from both series displayed potent inhibition (IC50 <50 nM), demonstrate excellent selectivity towards HPGD and potently induce PGE2 production in A549 lung cancer and LNCaP prostate cancer cells.

  对鉴定为人类 NAD +依赖性 15-羟基前列腺素脱氢酶 (HPGD, 15-PGDH)抑制剂的两种化学型进行了构效关系 (SAR) 研究。来自两个系列的顶级化合物均显示出有效的抑制作用 (IC 50 <50 nM)，对 HPGD 表现出出色的选择性，并在 A549 肺癌和 LNCaP 前列腺癌细胞中有效诱导 PGE 2产生。