2-(8-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol | 1570096-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(8-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl]-1-pyridin-4-ylethanol
• CAS: 1570096-24-0
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₂Si
• 分子量: 465.711
• InChiKey: KWPRJQGHESPOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以7 mg的产率得到(R)-2-(8-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DIABETES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。这些化合物可能与肾上腺素能受体a2A结合并起拮抗作用。这些化合物也可能与肾上腺素能受体α2β结合并起拮抗作用；或者这些化合物不是肾上腺素能受体α2β的拮抗剂，这些化合物与第二药物一起使用，该第二药物降低或预期降低个体的血压。这些化合物可能在疗法中发挥作用，例如，调节血糖水平，增加胰岛素分泌，并治疗疾病或病况，这些疾病或病况对增加胰岛素产生有反应或预期有反应。特别描述了使用这些化合物治疗2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014031165A1