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ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluoro-4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)thiazole-4-carboxylate | 1572403-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluoro-4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)thiazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-[2,6-difluoro-4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate;ethyl 2-[2,6-difluoro-4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluoro-4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
1572403-51-0
化学式
C20H22F2N2O6S
mdl
——
分子量
456.467
InChiKey
OICMHPCWSRVPNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluoro-4-(3-hydroxyoxetan-3-yl)phenyl)thiazole-4-carboxylate二甲氨基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以99%的产率得到ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluoro-4-(3-fluorooxetan-3-yl)phenyl)thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AMINOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种如下式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐、对映体、转轮异构体、互变异构体或混合物。还提供了使用式I化合物治疗由PIM激酶介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2014033630A1
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