(1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxycinnamyl)-1,3-bis(triisopropylsilyloxy)propane | 566949-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxycinnamyl)-1,3-bis(triisopropylsilyloxy)propane
• 英文别名: [(E,1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]pent-4-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 566949-65-3
• 化学式: C₃₉H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 671.121
• InChiKey: JIQUKKUFAGKORD-SRULKZDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.86
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxycinnamyl)-1,3-bis(triisopropylsilyloxy)propane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到(1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxycinnamyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the stereoisomers of neolignans morinol C and D

  摘要：

  Morinol C 和 morinol D 是以外消旋体形式从中药材 Morina chinensis 中分离出来的新木脂素。(1R,2R)-吗啉醇 C 和(1S,2R)-吗啉醇 D 由 (+)-(3R,4R)-4-(3,4 二甲基氧苯基)-3-特戊酰氧基甲基-4-丁内酯 4 合成。另一方面，(1S,2S)-吗啉醇 C 和(1R,2S)-吗啉醇 D 是由反醛醇产物 8 合成的。

  DOI：

  10.1039/b211801g
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-4-butanolide 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基铝 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1S,2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxycinnamyl)-1,3-bis(triisopropylsilyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the stereoisomers of neolignans morinol C and D

  摘要：

  Morinol C 和 morinol D 是以外消旋体形式从中药材 Morina chinensis 中分离出来的新木脂素。(1R,2R)-吗啉醇 C 和(1S,2R)-吗啉醇 D 由 (+)-(3R,4R)-4-(3,4 二甲基氧苯基)-3-特戊酰氧基甲基-4-丁内酯 4 合成。另一方面，(1S,2S)-吗啉醇 C 和(1R,2S)-吗啉醇 D 是由反醛醇产物 8 合成的。

  DOI：

  10.1039/b211801g