5,6-dimethyl-1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 92439-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5,6-dimethyl-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 92439-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: URCUJWBFJJDOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 palladium over charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-1-(4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 palladium over charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5,6-dimethyl-1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107566

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-5,6-dimethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 氢气 在 palladium-carbon title compound 、 5,6-dimethyl-1-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 钯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1,3-dihydro-5,6-dimethyl-1-(4-piperidinyl)-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE

  摘要：

  提供了化学式(I)的化合物及其盐和溶剂化物：其中还披露了这些化合物用于治疗精神障碍和认知障碍的用途。

  公开号：

  US20100190825A1

文献信息

• Compounds Which Have Activity at M1 Receptor and Their Uses In Medicine
  申请人：Budzik Brian

  公开号：US20080293770A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R 5 is selected from halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; R 6 is selected from halogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; and Q is hydrogen or C 1-6 alkyl. The compounds are M 1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供化学式（I）的化合物和盐：其中R5选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；R6选择自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基上取代一个或多个氟原子、C3-6环烷基、C3-6环烷基上取代一个或多个氟原子、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基上取代一个或多个氟原子和氰基；Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1受体激动剂，可用于治疗，例如治疗精神障碍和认知障碍。
• Compounds which have activity at M1 receptor and their uses in medicine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08288412B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds of formula (I) and salts are provided: wherein R5 is selected from halogen, C1-6alkyl, C1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; R6 is selected from halogen, C1-6alkyl, C1-6alkyl substituted with one or more fluorine atoms, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl substituted with one or more fluorine atoms, C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxy substituted with one or more fluorine atoms, and cyano; and Q is hydrogen or C1-6alkyl. The compounds are M1 agonists and are useful for therapy, for example in the treatment of psychotic disorders and cognitive impairment.

  提供了式(I)的化合物和盐： 其中，R5选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基（其中一个或多个氟原子被取代）、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基（其中一个或多个氟原子被取代）和氰基；R6选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基（其中一个或多个氟原子被取代）、C3-6环烷基、C3-6环烷基（其中一个或多个氟原子被取代）、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基（其中一个或多个氟原子被取代）和氰基；Q为氢或C1-6烷基。这些化合物是M1激动剂，可用于治疗，例如治疗精神障碍和认知障碍。
• COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1960389A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• US3996362A
  申请人：——

  公开号：US3996362A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US8288412B2
  申请人：——

  公开号：US8288412B2

  公开（公告）日：2012-10-16