4-ethyl-5-(3-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-5-(3-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-ethyl-3-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD04619516
• 分子量: 235.31
• InChiKey: OZWCNURSMYNBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-ethyl-5-(3-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 吡哌酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶酸衍生物的合成及体外抗菌活性筛选

  摘要：

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1025-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯-1-碳酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-ethyl-5-(3-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型哌啶酸衍生物的合成及体外抗菌活性筛选

  摘要：

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1025-3

文献信息

• Derivatives of 2-(1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl acetamide which are useful for the treatment of inter alia diabetes
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：US10011597B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating aquaporin 9.

  所公开的是调节水蒸气素 9 的化合物、药物组合物和方法。
• DERIVATIVES OF 2-(1,2,4-TRIAZOL-3-YLSULFANYL)-N-1,3,4-THIADIAZOL-2-YL ACETAMIDE WHICH ARE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA DIABETES
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：US20170320869A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating aquaporin 9.
• Synthesis and in vitro antimicrobial activity screening of new pipemidic acid derivatives
  作者：Łukasz Popiołek、Anna Biernasiuk、Kinga Paruch、Anna Malm、Monika Wujec

  DOI：10.1007/s12272-018-1025-3

  日期：2018.6

  describes the synthesis and antimicrobial activity evaluation of new pipemidic acid derivatives. New compounds were obtained on the basis of Mannich reaction of 4,5-disubstituted 1,2,4-triazole-3-thiones with pipemidic acid. Antimicrobial tests revealed high antibacterial activity of obtained derivatives. Gram-negative rods belonging to Enterobacteriaceae family were particularly most sensitive to new pipemidic

  本文介绍了新型哌啶酸衍生物的合成和抗菌活性评价。在4,5-二取代的1,2,4-三唑-3-硫酮与哌啶酸的曼尼希反应的基础上获得了新化合物。抗菌试验表明获得的衍生物具有高抗菌活性。属于肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌对新的哌啶酸衍生物特别敏感。合成的化合物对奇异变形杆菌 ATCC 12453、鼠伤寒沙门氏菌 ATCC 14028 和大肠杆菌 ATCC 25922 表现出非常强的活性。抑制这些细菌生长的新型哌啶酸衍生物的最低抑制浓度为 0.98–7.81 µg/ml，7.89 µg。 /ml 和 0.98–3.91 µg/ml，分别。