triethyl 3-acetylaziridine-1,2,2-tricarboxylate | 650607-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 3-acetylaziridine-1,2,2-tricarboxylate
• 英文别名: 1,2,2-Aziridinetricarboxylic acid, 3-acetyl-, triethyl ester
• CAS: 650607-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₇
• 分子量: 301.296
• InChiKey: OZQNCSJULOIOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-oxopropylidene)malonate 、 (Ethoxycarbonylamino) 2-nitrobenzenesulfonate 在 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到triethyl 3-acetylaziridine-1,2,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磺酰基活化的羟基氨基甲酸酯与α,β-双官能化丙烯酸酯的Aza-MIRC反应

  摘要：

  在温和条件下，在氧化钙的存在下，由带有不同基团的三取代烯烃与硝基甲氧基氨基甲酸酯的反应容易以高产率（高达 95%）获得高度官能化的氮丙啶。我们对在这些烯烃和胺化剂之间观察到的不同反应性提出了可能的解释。试剂控制的立体选择性胺化反应产生具有高转化率和纯度的预期产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300425

文献信息

• Aza-MIRC Reactions of Sulfonyl-Activated Hydroxycarbamates withα,β-Difunctionalised Acrylates
  作者：Stefania Fioravanti、Alberto Morreale、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1002/ejoc.200300425

  日期：2003.12

  high yields (up to 95%) under mild conditions from the reaction of trisubstituted olefins bearing different groups with nosyloxycarbamates in the presence of calcium oxide. We propose a possible explanation for the different reactivities observed between these olefins and the aminating agents. Reagent-controlled stereoselective amination reactions led to the expected products with high conversions and

  在温和条件下，在氧化钙的存在下，由带有不同基团的三取代烯烃与硝基甲氧基氨基甲酸酯的反应容易以高产率（高达 95%）获得高度官能化的氮丙啶。我们对在这些烯烃和胺化剂之间观察到的不同反应性提出了可能的解释。试剂控制的立体选择性胺化反应产生具有高转化率和纯度的预期产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)