(Ethoxycarbonylamino) 2-nitrobenzenesulfonate | 33020-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ethoxycarbonylamino) 2-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 33020-15-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₇S
• 分子量: 290.254
• InChiKey: BTBVPDCUOSFVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-亚甲基哌啶-2-酮 、 (Ethoxycarbonylamino) 2-nitrobenzenesulfonate 在 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到ethyl 5-methyl-4-oxo-1,5-diazaspiro[2.5]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-亚甲基-γ-和-δ-内酰胺的氮丙啶化反应制备新型螺杂环

  摘要：

  通过用 N-{[(4-硝基苯基)磺酰基]氧基}氨基甲酸乙酯 (NsONHCO2Et) 处理 α-亚甲基-γ- 和 -δ-内酰胺制备了新的具有潜在生物活性的 α-螺环氮丙啶-γ- 和 -δ-内酰胺在 CaO 存在下。这些化合物通过还原氮丙啶开环，可以成为合成 α- 和 β-氨基内酰胺的中间体，可用作肽中的构象约束。上述过程已成功扩展到一种α-亚甲基吲哚，从而获得一种新的螺羟吲哚衍生物，一种潜在的天然生物碱前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601034
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 N-羟基氨基甲酸乙酯 、 sodium 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HILPERT, H.;HOESCH, L.;DREIDING, A. S., CROAT. CHEM. ACTA, 1985, 58, N 4, 559-567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aza-MIRC Reactions of Sulfonyl-Activated Hydroxycarbamates withα,β-Difunctionalised Acrylates
  作者：Stefania Fioravanti、Alberto Morreale、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1002/ejoc.200300425

  日期：2003.12

  high yields (up to 95%) under mild conditions from the reaction of trisubstituted olefins bearing different groups with nosyloxycarbamates in the presence of calcium oxide. We propose a possible explanation for the different reactivities observed between these olefins and the aminating agents. Reagent-controlled stereoselective amination reactions led to the expected products with high conversions and

  在温和条件下，在氧化钙的存在下，由带有不同基团的三取代烯烃与硝基甲氧基氨基甲酸酯的反应容易以高产率（高达 95%）获得高度官能化的氮丙啶。我们对在这些烯烃和胺化剂之间观察到的不同反应性提出了可能的解释。试剂控制的立体选择性胺化反应产生具有高转化率和纯度的预期产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Novel Spiroheterocycles by Aziridination of α-Methylene-γ- and -δ-lactams
  作者：M. Antonietta Loreto、Antonella Migliorini、P. Antonio Tardella、Augusto Gambacorta

  DOI：10.1002/ejoc.200601034

  日期：2007.5

  New potentially bioactive α-spiroaziridino-γ- and -δ-lactams have been prepared by treatment of α-methylene-γ- and -δ-lactams with ethyl N-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]oxy}carbamate (NsONHCO2Et) in the presence of CaO. These compounds, through reductive aziridine ring opening, can be intermediates for the synthesis of α- and β-aminolactams, which are useful as conformational constraints in peptides. The

  通过用 N-[(4-硝基苯基)磺酰基]氧基}氨基甲酸乙酯 (NsONHCO2Et) 处理 α-亚甲基-γ- 和 -δ-内酰胺制备了新的具有潜在生物活性的 α-螺环氮丙啶-γ- 和 -δ-内酰胺在 CaO 存在下。这些化合物通过还原氮丙啶开环，可以成为合成 α- 和 β-氨基内酰胺的中间体，可用作肽中的构象约束。上述过程已成功扩展到一种α-亚甲基吲哚，从而获得一种新的螺羟吲哚衍生物，一种潜在的天然生物碱前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• HILPERT, H.;HOESCH, L.;DREIDING, A. S., CROAT. CHEM. ACTA, 1985, 58, N 4, 559-567
  作者：HILPERT, H.、HOESCH, L.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——