3-(4-methoxyphenylmethyl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine | 893706-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenylmethyl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 893706-29-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄OS
• mdl: MFCD08291499
• 分子量: 336.417
• InChiKey: SSGGPYHYKRFBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  565.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-(4-甲氧基苄基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到3-(4-methoxyphenylmethyl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪作为新型镇痛/抗炎化合物的合成

  摘要：

  在这项研究中，一类新的4-氨基-3-取代的-1,2,4-三唑-5-硫酮（1 - 4）和它们的相应的冷凝衍生物3,6-二取代的7 ħ -1,2,4- -triazolo [3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪（1a – 4c合成）并评估其镇痛/抗炎活性。还测试了所有合成的化合物在急性给药时的胃毒性和抗氧化活性。除了可忽略的胃肠道毒性外，大多数化合物在角叉菜胶引起的水肿和乙酸引起的扭体试验中均显示出显着的活性。表现出较少的致溃疡作用的化合物也表现出较少的脂质过氧化（LPO）水平。使用将氟或氯化物置于苯环上稠合环第六位的化合物获得了最有希望的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.026

文献信息

• INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20100190774A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.

  本发明提供了作为c-Met酪氨酸激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种增殖性疾病的方法。
• US7728017B2
  申请人：——

  公开号：US7728017B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• US7998987B2
  申请人：——

  公开号：US7998987B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] INHIBITORS OF C-MET AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-MET ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007064797A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention provides compounds useful as inhibitors of c-Met tyrosine kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various proliferative disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles comme inhibiteurs de la tyrosine kinase c-Met. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant les composés de l'invention et des méthodes d'utilisation de ces compositions dans le traitement de diverses maladies prolifératives.
• Synthesis of 3,6-disubstituted 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines as novel analgesic/anti-inflammatory compounds
  作者：S. Peri Aytaç、Birsen Tozkoparan、F. Betül Kaynak、Göknur Aktay、Özgür Göktaş、Songül Ünüvar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.06.026

  日期：2009.11

  their corresponding condensed derivatives 3,6-disubstituted 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines (1a–4c) were synthesized and evaluated for their analgesic/anti-inflammatory activities. All synthesized compounds were also tested for their gastric toxicity and antioxidant activity on acute administration. Most of the compounds showed significant activity in both carrageenan-induced oedema and acetic

  在这项研究中，一类新的4-氨基-3-取代的-1,2,4-三唑-5-硫酮（1 - 4）和它们的相应的冷凝衍生物3,6-二取代的7 ħ -1,2,4- -triazolo [3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪（1a – 4c合成）并评估其镇痛/抗炎活性。还测试了所有合成的化合物在急性给药时的胃毒性和抗氧化活性。除了可忽略的胃肠道毒性外，大多数化合物在角叉菜胶引起的水肿和乙酸引起的扭体试验中均显示出显着的活性。表现出较少的致溃疡作用的化合物也表现出较少的脂质过氧化（LPO）水平。使用将氟或氯化物置于苯环上稠合环第六位的化合物获得了最有希望的结果。