4-(Chloromethyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole | 112177-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)-1-(3-nitrophenyl)triazole
• CAS: 112177-60-3
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: PXUZALXYUCHKOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  434.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[5-Methylene-3-(3-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-morpholine 在 四氯化碳 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 4.0h， 以18%的产率得到4-[3-(3-nitrophenyl)-5-(2,2,2-trichloroethyl)triazol-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  二氢唑和自由基：第一部分。1-芳基-4-亚甲基-5-吗啉代-v-三唑啉和卤代甲基：三唑啉自由基西格玛配合物的断裂。

  摘要：

  使1-芳基-4-亚甲基-5-吗啉代-v-三唑啉与通过卤代甲烷与过氧化苯甲酰或氯化铜（I）反应生成的卤代甲基自由基反应。在前一种情况下，形成了相应的1-芳基-4-三卤代乙基-v-三唑和1-芳基-4-卤代甲基-v-三唑。在第二种情况下，获得了伴随有三唑的相应的1-芳基-4-三卤代乙基-5-吗啉代v-三唑。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89996-8

文献信息

• ALMIRANTE N.; CICARDI S.; NAPOLETANO C.; SERRAVALLE M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 625-630
  作者：ALMIRANTE N.、 CICARDI S.、 NAPOLETANO C.、 SERRAVALLE M.

  DOI：——

  日期：——
• Dihydro azoles and free radicals
  作者：Nicoletta Almirante、Stefano Cicardi、Caterina Napoletano、Marco Serravalle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89996-8

  日期：1987.1

  nes were reacted with halomethyl radicals generated by reaction of halo methanes with benzoyl peroxide or copper(I)chloride. In the former case the corresponding l-aryl-4-trihaloethyl-v-triazoles and 1-aryl-4-halomethyl-v-triazoles were formed. In the second case the corresponding l-aryl-4-trihaloethyl-5-morpholino v-triazoles accompanied by triazoles were obtained. Reaction mechanisms are discussed

  使1-芳基-4-亚甲基-5-吗啉代-v-三唑啉与通过卤代甲烷与过氧化苯甲酰或氯化铜（I）反应生成的卤代甲基自由基反应。在前一种情况下，形成了相应的1-芳基-4-三卤代乙基-v-三唑和1-芳基-4-卤代甲基-v-三唑。在第二种情况下，获得了伴随有三唑的相应的1-芳基-4-三卤代乙基-5-吗啉代v-三唑。讨论了反应机理。