5-溴-3-氯-2-羟基苯甲酸 | 2200-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-氯-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-3-chlorosalicylic acid
• 英文别名: 5-bromo-3-chloro-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 2200-85-3
• 化学式: C₇H₄BrClO₃
• mdl: MFCD11203615
• 分子量: 251.464
• InChiKey: PVZZYFMHNMFPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  333.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氯-2-羟基苯甲酸 在 三氧化硫 、 碘 作用下， 以75%的产率得到5-bromo-3,6-dichlorosalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种麦草畏甲酯及其乳油的连续化生产工艺

  摘要：

  本发明提供了一种麦草畏甲酯的连续化生产工艺，包括以下步骤：A)5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸，在碱性条件，和金属粉末的作用下，反应脱去羟基对位的溴原子，得到3,6‑二氯水杨酸；B)3,6‑二氯水杨酸和卤代甲烷在水和甲醇的混合溶剂中进行醚化反应，得到3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯；C)蒸馏除去甲醇；D)蒸馏后的体系静置分层，有机相蒸馏，得到麦草畏甲酯。本发明提供的上述制备工艺可实现连续化生产，人员无需直接接触物料，控制程度高，大大提高了生产操作环境且更加安全，工艺路线简单，设备简单，生产成本低，并且产品收率和纯度均有了很大的提高，是一条适合大规模工业化生产的优质路线。

  公开号：

  CN109761806A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 氯 作用下， 生成 5-溴-3-氯-2-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种3,6-二氯水杨酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种3,6‑二氯水杨酸的制备方法，包括以下步骤：5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸，在碱性条件，和金属粉末的作用下，进行脱溴反应，得到3,6‑二氯水杨酸。本发明在碱性条件下，在金属粉末的作用下，对5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸进行选择性脱溴反应，反应具有较高的选择性，转化率高，反应速率快，制备的产物具有较高的纯度。且工艺路线简单，设备常规，金属粉末易于回收，成本低。

  公开号：

  CN109761789A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BTB DE BCL6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119145A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• 一种麦草畏的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN109761802A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明提供了一种麦草畏的制备方法，包括以下步骤：A)水杨酸和溴素或溴化氢，在浓硫酸中进行反应，得到5‑溴水杨酸；B)5‑溴水杨酸与氯气进行氯化反应，得到5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸；C)5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸，在碱性条件，和金属粉末的作用下，进行脱溴反应，得到3,6‑二氯水杨酸；D)3,6‑二氯水杨酸和卤代甲烷在水和甲醇的混合溶剂中进行醚化反应，得到3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯；E)蒸馏除去甲醇；F)蒸馏后的体系静置分层，有机相蒸馏，得到麦草畏甲酯；G)麦草畏甲酯经碱解、酸化、烘干，得到麦草畏。该路线步骤少难度低，设备要求和投入较低，可实现连续化生产，无三废产生，产品收率和纯度较高。
• 一种麦草畏甲酯的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN109761805A

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明提供了一种麦草畏甲酯的制备方法，包括以下步骤：A)水杨酸和溴素，在浓硫酸中进行反应，得到5‑溴水杨酸；B)5‑溴水杨酸与氯气进行氯化反应，得到5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸；C)5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸在碱性条件下，在金属粉末的作用下，进行脱溴反应，得到3,6‑二氯水杨酸盐；D)3,6‑二氯水杨酸盐和卤代甲烷在甲醇和季铵盐相转移催化剂中进行甲基化反应，得到3,6‑二氯‑2‑甲氧基苯甲酸甲酯；E)蒸馏除去甲醇；F)蒸馏后的体系静置分层，有机相蒸馏，得到麦草畏甲酯。本发明提供的制备方法具有较高的收率和纯度，路线简单，生产成本低。