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o-bromo mandelamide | 21165-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-bromo mandelamide
英文别名
Mandelamide, o-bromo-;2-(2-bromophenyl)-2-hydroxyacetamide
o-bromo mandelamide化学式
CAS
21165-17-3
化学式
C8H8BrNO2
mdl
——
分子量
230.061
InChiKey
XAYZXQZIAWRUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97.5 °C
  • 沸点:
    123-126 °C
  • 密度:
    1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-bromophenyl)-2-hydroxyacetonitrilesilver trifluoromethanesulfonate 、 C33H33ClO7P3Pt(1+)*CF3O3S(1-) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到o-bromo mandelamide
    参考文献:
    名称:
    用高活性阳离子铂催化剂水合氰醇:机理和范围
    摘要:
    氰醇(α-羟基腈)是一种特殊类型的腈,很容易分解成氰化氢 (HCN) 和相应的羰基化合物。可通过醛和酮的氰化轻松获得的氰醇的水合提供了获得有价值的 α-羟基酰胺的最直接途径。然而,由于氰醇的低稳定性和释放的 HCN 使催化剂失活,氰醇的催化直接水合仍然在很大程度上未解决。一般来说,含有较大取代基的氰醇,如α,α-二芳基氰醇,降解速度更快,因此更难水合。在这里,我们报告了对各种氰醇的水合表现出高反应性的阳离子铂催化剂的开发。2 OH)X(OTf) 揭示了一个催化循环,包括形成五元金属环中间体,然后通过 H 2 O攻击二级氧化膦 (PR 2 OH) 配体的磷进行水解。我们发现 Pt 催化剂甲轴承富电子,适当小的咬角双膦配体提供了一种用于氰醇的水合反应性超级。由A催化的水合反应在环境温度下进行,并与多种氰醇一起发生,包括最难的 α,α-二芳基氰醇,具有良好的转化率。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c02254
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文献信息

  • Hydration of Cyanohydrins by Highly Active Cationic Pt Catalysts: Mechanism and Scope
    作者:Chengcheng Li、Xiao-Yong Chang、Luqiong Huo、Haibo Tan、Xiangyou Xing、Chen Xu
    DOI:10.1021/acscatal.1c02254
    日期:2021.7.16
    Cyanohydrins (α-hydroxy nitriles) are a special type of nitriles that readily decompose into hydrogen cyanide (HCN) and the corresponding carbonyl compounds. Hydration of cyanohydrins that are readily available through cyanation of aldehydes and ketones provides the most straightforward route to valuable α-hydroxyamides. However, due to low stability of cyanohydrins and deactivation of the catalysts
    氰醇(α-羟基腈)是一种特殊类型的腈,很容易分解成氰化氢 (HCN) 和相应的羰基化合物。可通过醛和酮的氰化轻松获得的氰醇的水合提供了获得有价值的 α-羟基酰胺的最直接途径。然而,由于氰醇的低稳定性和释放的 HCN 使催化剂失活,氰醇的催化直接水合仍然在很大程度上未解决。一般来说,含有较大取代基的氰醇,如α,α-二芳基氰醇,降解速度更快,因此更难水合。在这里,我们报告了对各种氰醇的水合表现出高反应性的阳离子铂催化剂的开发。2 OH)X(OTf) 揭示了一个催化循环,包括形成五元金属环中间体,然后通过 H 2 O攻击二级氧化膦 (PR 2 OH) 配体的磷进行水解。我们发现 Pt 催化剂甲轴承富电子,适当小的咬角双膦配体提供了一种用于氰醇的水合反应性超级。由A催化的水合反应在环境温度下进行,并与多种氰醇一起发生,包括最难的 α,α-二芳基氰醇,具有良好的转化率。
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