6-[(1-Methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino]hexanoic acid | 126444-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[(1-Methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino]hexanoic acid
• 英文别名: 6-[(3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-6-yl)amino]hexanoic acid
• CAS: 126444-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄
• 分子量: 255.274
• InChiKey: QARPSWGMQNHNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲醛 、 6-[(1-Methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino]hexanoic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35.5%的产率得到6-(8-Hydroxy-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的8-羟基-5-脱氮基黄素衍生物对苄胺的自动循环氧化†

  摘要：

  合成了多种8-羟基-5-脱氮黄素衍生物作为辅酶F 420的模型化合物。这些化合物比相应的8-未取代的5-脱氮黄素更有效地将苄胺氧化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260509
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 、 6-氨基己酸 反应 1.0h， 以53%的产率得到6-[(1-Methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的8-羟基-5-脱氮基黄素衍生物对苄胺的自动循环氧化†

  摘要：

  合成了多种8-羟基-5-脱氮黄素衍生物作为辅酶F 420的模型化合物。这些化合物比相应的8-未取代的5-脱氮黄素更有效地将苄胺氧化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260509

文献信息

• HIRAYAMA, RYOICHI;KAWASE, MASAHIRO;KIMACHI, TETSUTARO;TANAKA, KIYOSHI;YON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1255-1259
  作者：HIRAYAMA, RYOICHI、KAWASE, MASAHIRO、KIMACHI, TETSUTARO、TANAKA, KIYOSHI、YON+

  DOI：——

  日期：——
• The autorecycling oxidation of benzylamine by synthetic 8-hydroxy-5-deazaflavin derivatives
  作者：Ryoichi Hirayama、Masahiro Kawase、Tetsutaro Kimachi、Kiyoshi Tanaka、Fumio Yoneda

  DOI：10.1002/jhet.5570260509

  日期：1989.9

  Various 8-hydroxy-5-deazaflavin derivatives were synthesized as the model compounds of coenzyme F420-These compounds oxidized benzylamine to benzaldehyde more efficiently than the corresponding 8-unsubstituted 5-deazaflavins.

  合成了多种8-羟基-5-脱氮黄素衍生物作为辅酶F 420的模型化合物。这些化合物比相应的8-未取代的5-脱氮黄素更有效地将苄胺氧化为苯甲醛。