N-(2-chloroallyl)formamide | 188988-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroallyl)formamide
• 英文别名: Formamide, N-(2-chloro-2-propenyl)-；N-(2-chloroprop-2-enyl)formamide
• CAS: 188988-52-5
• 化学式: C₄H₆ClNO
• 分子量: 119.551
• InChiKey: BPIIVQAGKXQVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroallyl)formamide 在 氯化亚砜 、 sulphur dichloride 作用下， 以42%的产率得到2-氯-5-氯甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a 2-chloro-5-chloromethyl-thiazole compound

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）中A为氯或3-甲基-4-硝基亚胺-过氧化-1,3,5-噁二嗪-5-基的化合物的过程；用于该过程的中间体；这些中间体的用途；以及制备这些中间体的过程。公式（I）中的化合物是制备杀虫剂，特别是杀虫或杀螨剂配方的有价值的中间体。

  公开号：

  US06187927B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烯丙胺 、 甲酸乙酯 以79%的产率得到N-(2-chloroallyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a 2-chloro-5-chloromethyl-thiazole compound

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）中A为氯或3-甲基-4-硝基亚胺-过氧化-1,3,5-噁二嗪-5-基的化合物的过程；用于该过程的中间体；这些中间体的用途；以及制备这些中间体的过程。公式（I）中的化合物是制备杀虫剂，特别是杀虫或杀螨剂配方的有价值的中间体。

  公开号：

  US06187927B1

文献信息

• Process for preparing a 2-chloro-5-chloromethyl-thiazole compound
  申请人：Novartis Crop Protection, Inc.

  公开号：US06187927B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) in which A is chlorine or 3-methyl-4-nitroimino-perhydro-1,3,5-oxadiazin-5-yl; to intermediates used in this process; to the use of these intermediates; and to a process for the preparation of these intermediates. The compounds of formula (I) are valuable intermediates in the process of preparing pesticidal, especially insecticidal or acaricidal, formulations.

  本发明涉及一种制备公式（I）中A为氯或3-甲基-4-硝基亚胺-过氧化-1,3,5-噁二嗪-5-基的化合物的过程；用于该过程的中间体；这些中间体的用途；以及制备这些中间体的过程。公式（I）中的化合物是制备杀虫剂，特别是杀虫或杀螨剂配方的有价值的中间体。
• Synthetic approaches towards CGA 293'343: a novel broad-spectrum insecticide
  作者：Thomas Göbel、Laurenz Gsell、Ottmar F Hüter、Peter Maienfisch、Rudolf Naef、Anthony C O'Sullivan、Thomas Pitterna、Thomas Rapold、Gottfried Seifert、Marcel Senn、Henry Szczepanski、David J Wadsworth

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199903)55:3<355::aid-ps904>3.0.co;2-b

  日期：1999.3