摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl (2S,4R)-5-iodo-2,4-dimethylpentanoate | 918437-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2S,4R)-5-iodo-2,4-dimethylpentanoate
英文别名
——
methyl (2S,4R)-5-iodo-2,4-dimethylpentanoate化学式
CAS
918437-99-7
化学式
C8H15IO2
mdl
——
分子量
270.11
InChiKey
HKTBAQCCJDBKSC-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S,4R)-5-iodo-2,4-dimethylpentanoate咪唑4-二甲氨基吡啶二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 ethyl (2E,4S,6S,8S)-9-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-4,6,8-trimethylnon-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes
    摘要:
    合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜(I)试剂加到酯功能化的阳离子η3-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η3-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的,金属引导对映选择性的进攻(anti)。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。
    DOI:
    10.1135/cccc20051653
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S,4R)-5-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate 在 咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到methyl (2S,4R)-5-iodo-2,4-dimethylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes
    摘要:
    合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜(I)试剂加到酯功能化的阳离子η3-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η3-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的,金属引导对映选择性的进攻(anti)。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。
    DOI:
    10.1135/cccc20051653
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Synthesis of the C1-C9 Fragment of Ionomycin Using Cationic η3-Allylicmolybdenum and -Iron Complexes
    作者:John Cooksey、Philip Kocienski、Ying-Fa Li
    DOI:10.1135/cccc20051653
    日期:——

    A key step in the synthesis of the C1-C9 fragment of the ionophore antibiotic ionomycin involves the addition of an alkylcopper(I) reagent to an ester-functionalised cationic η3-allylicmolybdenum and an alkylzinc cuprate to the corresponding η3-allyliciron complex. The reaction is regioselective and the metal directs enantiofacial attack (anti). The stereochemistry of the reactions is proven by an independent synthesis.

    合成离子载体抗生素离子霉素的C1-C9片段的关键步骤涉及将烷基铜(I)试剂加到酯功能化的阳离子η3-烯丙基钼和烷基锌酸盐加到相应的η3-烯丙基铁配合物中。 反应是区域选择性的,金属引导对映选择性的进攻(anti)。 反应的立体化学通过独立合成得到证明。
查看更多