dimethyl N-(m-tolyl)-dithioiminocarbonate | 682337-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl N-(m-tolyl)-dithioiminocarbonate
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 682337-89-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NS₂
• 分子量: 211.352
• InChiKey: SNMAFNYNXHJXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-(m-tolyl)-dithioiminocarbonate 、 5-bromo-3-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5-polystyrenemethoxymethyltetrahydropyran-2-yl)-5-bromo-3-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-1,4-dihydroindeno-[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole pyrazoloindane derivatives as cognition enhancing GABA-A alpha 5 subtype ligands

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式I：其中：X和Y中的一个是由基团R6′取代的氮原子，另一个是由异唑啉基团取代的碳原子，其碳原子上取代有基团R3和R4；R6和R6′中的一个是氢；W1、W2、W3和W4中的所有或其中一个是氮，其余为碳；R1和R2分别是小基团、杂环芳香环或4-7成员环胺基；制备它们的方法；含有它们的药物组合物；它们在治疗中的应用，特别是在增强认知方面，如阿尔茨海默病等情况；以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20040006226A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-甲基苯胺 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 dimethyl N-(m-tolyl)-dithioiminocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds For Preventing And Treating Disorders Associated With Excessive Bone Loss

  摘要：

  本发明涉及式(I)、式(I′)和式(I″)的嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此处有定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物可用于治疗或预防与骨量过度流失相关的疾病，包括但不限于牙周病、非恶性骨疾病（如骨质疏松症、帕格氏骨病、遗传性骨发育不全、纤维性骨发育不良和原发性甲状旁腺功能亢进症）、雌激素缺乏、炎症性骨流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质增生症以及某些与癌症相关的疾病（如恶性高钙血症、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌及其他转移癌的溶骨性骨转移）。

  公开号：

  US20080058297A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198725A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention features a compound of formula (I): 1 R 1 is aryl or heteroaryl; each of R 2 and R 4 , independently, is H, halogen, CN, alkyl, OR a , or NR a R b ; R 3 is H, halogen, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, OR a , OC(O)R a , OC(O)NR a R b , NR a R b , NR a C(O)R b , NR a S(O)R b , NR a S(O) 2 R b , NR a C(O)NR b R c , NR a C(S)NR b R c , NR a C(NR b )NR c R d , NR a C(O)OR b , S(O)NR a R b , S(O) 2 NR a R b , S(O)R a , S(O) 2 R a , C(O)R a , C(O)OR a , or C(O)NR a R b ; R 5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; A is 0, S, S(O), S(O) 2 , or NR e ; B is N or CR f ; X is O, S, S(O), S(O) 2 , NR c , or C(O); Y is a covalent bond, C(O), C═NR a O, S, S(O), S(O) 2 , or NR e ; Z is N or CH; each of U and V, independently, is N or CR; and W is O, S, or NR e ; in which each of R a , R b , R c , and R d , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; R e is H, alkyl, aryl, acyl, or sufonyl; and R f is H, alkyl, aryl, acyl, sulfonyl, alkoxyl, amino, ester, amide, CN, or halogen. The compound is useful for treating an interleukin-12 overproduction-related disorder.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：1R1是芳基或杂环芳基；R2和R4中的每一个独立地是H、卤素、CN、烷基、ORa或NRaRb；R3是H、卤素、CN、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、ORa、OC（O）Ra、OC（O）NRaRb、NRaRb、NRaC（O）Rb、NRaS（O）Rb、NRaS（O）2Rb、NRaC（O）NRbRc、NRaC（S)NRbRc、NRaC（NRb)NRcRd、NRaC（O）ORb、S（O）NRaRb、S（O）2NRaRb、S（O）Ra、S（O）2Ra、C（O）Ra、C（O）ORa或C（O）NRaRb；R5是H或烷基；n为0、1、2、3、4、5或6；A为0、S、S（O）、S（O）2或NRe；B为N或CRf；X为O、S、S（O）、S（O）2、NRc或C（O）；Y为共价键、C（O）、C═NRaO、S、S（O）、S（O）2或NRe；Z为N或CH；U和V中的每一个独立地是N或CR；W为O、S或NRe；其中Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个独立地是H、烷基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基；Re为H、烷基、芳基、酰基或磺酰基；Rf为H、烷基、芳基、酰基、磺酰基、烷氧基、氨基、酯、酰胺、CN或卤素。该化合物可用于治疗与白细胞介素-12过度产生相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR PREVENTING AND TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH EXCESSIVE BONE LOSS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PERMETTANT DE PREVENIR ET DE TRAITER DES TROUBLES ASSOCIES A UNE PERTE OSSEUSE EXCESSIVE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005000404A2

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to pyrimidine compounds of formula (I), formula (I')’ and formula (I’’): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, X, Y, Z, and n are defined herein. This invention also relates to compositions comprising these compounds and methods for using them. The compounds and compositions of this invention are useful to treat or prevent disorders associated with excessive bone loss, including, without limitation periodontal disease, non-malignant bone disorders (such as osteoporosis, Paget's disease of bone, osteogenesis imperfecta, fibrous dysplasia, and primary hyperparathyroidism) estrogen deficiency, inflammatory bone loss, bone malignancy, arthritis, osteopetrosis, and certain cancer-related disorders (such as hypercalcernia of malignancy (HCM), osteolytic bone lesions of multiple myeloma and osteolytic bone metastases of breast cancer and other metastatic cancers).

  本发明涉及式(I)、式(I')和式(I'')的嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物对于治疗或预防与骨质过度流失相关的疾病有用，包括但不限于牙周疾病、非恶性骨疾病（如骨质疏松症、骨的帕吉特病、不完全性骨发育不良、纤维性骨发育不良和原发性甲状旁腺功能亢进症）、雌激素缺乏、炎症性骨质流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质硬化和某些与癌症相关的疾病（如恶性高钙血症、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌和其他转移性癌症的溶骨性骨转移）。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20070027151A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  This invention features a compound of formula (I): R 1 is aryl or heteroaryl; each of R 2 and R 4 , independently, is H, halogen, CN, alkyl, OR a , or NR a R b ; R 3 is H, halogen, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, OR a , OC(O)R a , OC(O)NR a R b , NR a R b , NR a C(O)R b , NR a S(O)R b N, R a S(O) 2 R b , NR a C(O)NR b R c , NR a C(S)NR b R c , NR a C(NR b )NR c R d , NR a C(O)OR b , S(O)NR a R b , S(O) 2 NR a R b , S(O)R a , S(O) 2 R a , C(O)R a , C(O)OR a , or C(O)NR a R b ; R 5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; A is O, S, S(O), S(O) 2 , or NR e ; B is N or CR f ; X is O, S, S(O), S(O) 2 , NR e , or C(O); Y is a covalent bond, C(O), C═NR a , O, S, S(O), S(O) 2 , or NR e ; Z is N or CH; each of U and V, independently, is N or CR; and W is O, S, or NR e ; in which each of R a , R b , R c , and R d , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; R e is H, alkyl, aryl, acyl, or sufonyl; and R f is H, alkyl, aryl, acyl, sulfonyl, alkoxyl, amino, ester, amide, CN, or halogen. The compound is useful for treating an interleukin-12 overproduction-related disorder.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1为芳基或杂环芳基；R2和R4各自独立地为H，卤素，CN，烷基，ORa或NRaRb；R3为H，卤素，CN，烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基，环烷基，杂环烷基，ORa，OC（O）Ra，OC（O）NRaRb，NRaRb，NRaC（O）Rb，NRaS（O）RbN，RaS（O）2Rb，NRaC（O）NRbRc，NRaC（S）NRbRc，NRaC（NRb）NRcRd，NRaC（O）ORb，S（O）NRaRb，S（O）2NRaRb，S（O）Ra，S（O）2Ra，C（O）Ra，C（O）ORa或C（O）NRaRb；R5为H或烷基；n为0、1、2、3、4、5或6；A为O、S、S（O）、S（O）2或NRe；B为N或CRf；X为O、S、S（O）、S（O）2、NRe或C（O）；Y为共价键、C（O）、C═NRa、O、S、S（O）、S（O）2或NRe；Z为N或CH；U和V各自独立地为N或CR；W为O、S或NRe；其中Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地为H、烷基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基；Re为H、烷基、芳基、酰基或磺酰基；而Rf为H、烷基、芳基、酰基、磺酰基、烷氧基、氨基、酯、酰胺、CN或卤素。该化合物可用于治疗与白细胞介素-12过度产生有关的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR PREVENTING AND TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH EXCESSIVE BONE LOSS
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20100120722A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to pyrimidine compounds of formula (I), formula (I′), and formula (I″): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, Z, and n are defined herein. This invention also relates to compositions comprising these compounds and methods for using them. The compounds and compositions of this invention are useful to treat or prevent disorders associated with excessive bone loss, including, without limitation periodontal disease, non-malignant bone disorders (such as osteoporosis, Pagers-disease of bone, osteogenesis imperfecta, fibrous dysplasia, and primary hyperparathyroidism) estrogen deficiency, inflammatory bone loss, bone malignancy, arthritis, osteopetrosis, and certain cancer-related disorders (such as hypercalcemia of malignancy (HCM), osteolytic bone lesions of multiple myeloma and osteolytic bone metastases of breast cancer and other metastatic cancers).

  本发明涉及式(I)、式(I′)和式(I″)的嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、笼合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此被定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物可用于治疗或预防与过度骨质流失相关的疾病，包括但不限于牙周病、非恶性骨疾病（如骨质疏松症、骨的Pagers病、不完全性骨发育不良、纤维性骨发育异常和原发性甲状旁腺功能亢进症）、雌激素缺乏、炎症性骨流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质硬化和某些与癌症相关的疾病（如恶性高钙血症（HCM）、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌和其他转移性癌症的溶骨性骨转移）。
• US7122665B2
  申请人：——

  公开号：US7122665B2

  公开（公告）日：2006-10-17