3,3-bis(1H-indol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1160710-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(1H-indol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1160710-45-1
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 392.457
• InChiKey: OZIWMQRKTUEFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 生成 3,3-bis(1H-indol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Yu, Haifeng; Yu, Zhengkun, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2929 - 2933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(III) Chloride Promoted Desulfitative C–C Coupling Reaction of α-Oxo Ketene Dithioacetals and Indoles: Highly Selective Synthesis of β,β-Bisindolyl and β-Indolyl α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Haifeng Yu、Tiechun Li、Peiqiu Liao

  DOI：10.1055/s-0032-1317691

  日期：——

  Abstract The iron(III) chloride promoted desulfitative C–C coupling of α-oxo ketene dithioacetals with indoles was developed for the synthesis of indole derivatives. In the presence of iron(III) chloride, α-oxo ketene dithioacetals reacted efficiently and highly selectively with C2-unsubstituted or C2-substituted indoles to afford excellent yields of β,β-bisindolyl or β-indolyl α,β-unsaturated carbonyl

  摘要 氯化铁（III）促进了α-氧代乙烯酮二硫缩醛与吲哚的脱硫CC偶联反应，用于合成吲哚衍生物。在的铁（III），氯化的存在下，α氧代烯酮二硫有效且高度选择性地与C2-未取代或C2取代的吲哚，得到β，β-的优异的产率反应- bisindolyl或β吲哚基α，β -不饱和的羰基化合物， 分别。 氯化铁（III）促进了α-氧代乙烯酮二硫缩醛与吲哚的脱硫CC偶联反应，用于合成吲哚衍生物。在的铁（III），氯化的存在下，α氧代烯酮二硫有效且高度选择性地与C2-未取代或C2取代的吲哚，得到β，β-的优异的产率反应- bisindolyl或β吲哚基α，β -不饱和的羰基化合物， 分别。
• Indium(III) Chloride Mediated Michael Addition of Indoles to Ketene S,S-Acetals: Synthesis of Bis- and Tris-indolylketones
  作者：Thokchom Prasanta Singh、Ruhima Khan、Young Ri Noh、Sang-Gyeong Lee、Okram Mukherjee Singh

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.10.2950

  日期：2014.10.20

  A series of bis and tris-indolylketones and meridianin alkaloids are prepared by one pot Michael reaction of indole and ketene S,S-acetals under solvent-free condition using mild Lewis acid $InCl_3$.

  一系列的双和三吲哚基酮及经线碱类化合物是通过在无溶剂条件下，利用温和的 Lewis 酸 $InCl_3$，将吲哚与亚硫酸酯酮进行一锅 Michael 反应制备而成的。