5-溴-3-羟基-2-吡啶羧酸 | 1160994-90-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-羟基-2-吡啶羧酸
• 中文别名: 5-溴-3-羟基-2-吡啶甲酸
• 英文名称: 3-hydroxy-5-bromopicolinic acid
• 英文别名: 5-bromo-3-hydroxypicolinic acid；5-bromo-3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1160994-90-0
• 化学式: C₆H₄BrNO₃
• mdl: MFCD12400775
• 分子量: 218.007
• InChiKey: KNYSNNRQXSFAGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

制备方法与用途

5-溴-3-羟基-2-吡啶甲酸是一种杂环衍生物，可用作医药中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴-3-羟基吡啶-2-羧酸甲酯	methyl 5-bromo-3-hydroxypicolinate	1242320-57-5	C7H6BrNO3	232.034

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴-3-羟基吡啶甲酸乙酯	5-bromo-3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid ethyl ester	1246845-70-4	C8H8BrNO3	246.06
  ——	5-bromo-3-methoxymethoxypyridine-2-carboxylic acid ethyl ester	1246845-56-6	C10H12BrNO4	290.114

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-羟基-2-吡啶羧酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氮唑吡啶甲酰甘氨酸类化合物、其法及医药 用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类三氮唑吡啶甘氨酸类化合物(I)。该类化合物具有良好的脯氨酰羟化酶抑制活性，可以稳定细胞内缺氧诱导因子，增加内源性促红细胞生成素的生成和分泌，促进红细胞生成。本发明还涉及该类化合物的制备方法，含有所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备用于抑制脯氨酰羟化酶的药物或制备促进生成内源性促红细胞生成素的药物中的用途。

  公开号：

  CN107759564B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-羟基吡啶-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89.3%的产率得到5-溴-3-羟基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  作用于脯氨酰羟化酶的吡啶衍生化合物

  摘要：

  本发明涉及适用于治疗低氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关的病状的吡啶衍生化合物。本发明的吡啶衍生化合物具有以下结构：。

  公开号：

  CN107417605A

文献信息

• INDOLIZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Shimizu Kazuo

  公开号：US20120015972A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides compounds useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormal serum uric acid level and the like. That is, the present invention relates to indolizine derivatives represented by the following formula (I) having xanthine oxidase inhibitory activities and useful as agents for the prevention or treatment of a disease associated with abnormality of serum uric acid level, prodrugs thereof, salts thereof or the like. In the formula, ring U represents aryl or heteroaryl; R 1 represents halogen, a hydroxy group or the like; R 2 represents halogen, a hydroxy group, alkyl, alkoxy, alkyl substituted by fluorine, alkoxy substituted by fluorine or the like; m represents a number from 0 to 2; n represents a number from 0 to 3; and R 3 represents hydrogen, fluorine or the like.

  本发明提供了作为与异常血清尿酸水平相关的疾病的预防或治疗剂的化合物。也就是说，本发明涉及由以下式（I）所表示的吲哚啉衍生物，具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，并且作为与血清尿酸水平异常相关的疾病的预防或治疗剂，其前药，其盐或类似物。在该式中，环U代表芳基或杂环芳基；R1代表卤素，羟基或类似物；R2代表卤素，羟基，烷基，烷氧基，氟取代的烷基，氟取代的烷氧基或类似物；m代表0到2之间的数字；n代表0到3之间的数字；R3代表氢，氟或类似物。
• Oxazine Derivatives and their Use in the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120172359A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新颖的杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中定义的，在自由形式或盐形式中，其制备方法，其医药用途以及包含它们的药物。
• 作用于脯氨酰羟化酶的吡啶衍生化合物
  申请人：江苏艾立康药业股份有限公司

  公开号：CN107417605A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明涉及适用于治疗低氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关的病状的吡啶衍生化合物。本发明的吡啶衍生化合物具有以下结构：。
• METHOD FOR PREPARING ALKYNYL PYRIDINE PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR
  申请人：Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20210206720A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  Provided is a method for preparing an alkynyl pyridine prolyl hydroxylase inhibitor. In particular, the method involved uses 3-substituted-5-bromopyridine-2-carboxylic acid protected by different protection groups as raw materials, and by means of condensation, Sonogashira coupling and deprotection, the target compound is obtained. The process reaction conditions are simple, and have no harsh reaction conditions, strong operability, and stable amplification.

  提供了一种制备炔基吡啶脯氨酸羟化酶抑制剂的方法。具体而言，所涉及的方法使用3-取代-5-溴吡啶-2-羧酸经过不同保护基保护作为原料，并通过缩合、Sonogashira偶联和去保护的手段得到目标化合物。该过程反应条件简单，没有严苛的反应条件，操作性强，且稳定可放大。
• OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US20120302558A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及公式中所有变量均如规范所定义的新异环化合物，以自由形式或盐形式，以及它们的制备、医药用途和包含它们的药物。