3-amino-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one | 922167-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-amino-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-Amino-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one；3-amino-6-pyridin-2-ylpyran-2-one
• CAS: 922167-69-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: ZAWGUKZTSMQZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-(pyridin-2-yl)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃-2-酮作为哒嗪-3-羧酸衍生物的合成子。富氮化合物的氧化

  摘要：

  研究了 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) 与水合肼对哒嗪衍生物的反应。为了阐明反应途径，成功分离出中间体形成的 α,δ-二酰肼衍生物 (3)。使用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN)、硝酸铊 (III) 三水合物 (TTN) 或醋酸铜 (II) 水合物 (CuDA) 对上述化合物以及其他含有碳酰肼基的哒嗪衍生物进行氧化也提出了。

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)11

文献信息

• Pyran-2-ones as Synthons for Pyridazine-3-carboxylic Derivatives. Oxidation of Nitrogen-Rich Compounds
  作者：Marijan Kočevar、Franc Požgan、Stanislav Kafka、Slovenko Polanc

  DOI：10.3987/com-06-s(w)11

  日期：——

  The reaction of 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) with hydrazine hydrate toward pyridazine derivatives was investigated. To elucidate the reaction pathway, an intermediary-formed α,δ-dihydrazonohydrazide derivative (3) was successfully isolated. Oxidations of the above compounds as well as of other pyridazine derivatives containing a carbohydrazido group, using ammonium cerium(IV) nitrate (CAN),

  研究了 6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-2-one (1) 与水合肼对哒嗪衍生物的反应。为了阐明反应途径，成功分离出中间体形成的 α,δ-二酰肼衍生物 (3)。使用硝酸铈 (IV) 铵 (CAN)、硝酸铊 (III) 三水合物 (TTN) 或醋酸铜 (II) 水合物 (CuDA) 对上述化合物以及其他含有碳酰肼基的哒嗪衍生物进行氧化也提出了。