3-(tert-butyl)-N-(4-methoxyphenyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• 英文别名: 3-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: VKNAWZYHPDVGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 间叔丁基硝基苯 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 三乙胺 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到3-(tert-butyl)-N-(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃的光诱导还原以及与卤代芳烃的串联 C-N 交叉偶联

  摘要：

  使用简单且廉价的 Ni(acac) 2作为助催化剂，开发了硝基芳烃与卤代芳烃的高效光催化 C-N 交叉偶联。该反应被证实是一个逐步过程：（1）无金属光诱导硝基芳烃还原成苯胺衍生物，（2）苯胺与卤代芳烃的光催化和镍催化C-N交叉偶联。反应条件简单温和，可得到高价值的二芳基胺，具有良好的收率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03656

文献信息

• ARYL AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINE AND QUINAZOLINE AND THEIR USE AS ANTICANER DRUGS
  申请人：National Taiwan University

  公开号：US20140080848A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  A series of mono- and di-substituted quinazoline and pyrimidine derivatives based on the skeleton of erlotinib (an EGFR inhibitor) were synthesized and their bioactivities against hepatocellular carcinoma and human lung adenocarcinoma were evaluated.

  基于厄洛替尼（一种EGFR抑制剂）骨架合成了一系列单取代和双取代的喹唑啉和嘧啶衍生物，并评估了它们对肝细胞癌和人类肺腺癌的生物活性。
• ARYL AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINE AND QUINAZOLINE AND THEIR USE AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：National Yang-Ming University

  公开号：US20150246891A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  A series of mono- and di-substituted quinazoline and pyrimidine derivatives based on the skeleton of erlotinib (an EGFR inhibitor) were synthesized and their bioactivities against hepatocellular carcinoma and human lung adenocarcinoma were evaluated.
• US9394261B2
  申请人：——

  公开号：US9394261B2

  公开（公告）日：2016-07-19