1-[4-(4,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-piperidinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(4,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-[4-(4,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(3,5-dimethylphenyl)pyrazol-3-yl]piperidin-4-amine
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆
• 分子量: 414.553
• InChiKey: BAKPVHDLOUBROH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• COMPOUND HAVING AGONISTIC ACTIVITY ON SOMATOSTATIN RECEPTOR, AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150232478A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Provision of orally-available and low-toxic somatostatin receptor subtype 2 agonist. Since the compound represented by the general formula (I): [wherein all symbols represent the same meanings as those described in the description] a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof is non-peptidic low-molecular compound which has strong somatostatin receptor subtype 2 agonist activity, the compound is orally-available. Additionally, since the compound is low-toxic, the compound is useful for the prevention and/or treatment of the somatostatin related diseases such as acromegaly or gastrointestinal obstruction.

  提供口服低毒性生长抑素受体亚型2激动剂。由于通式（I）所代表的化合物：[其中所有符号的含义与描述中所述的含义相同]，其盐，N-氧化物，溶剂化物或前药是非肽低分子化合物，具有强烈的生长抑素受体亚型2激动剂活性，因此该化合物可口服。此外，由于该化合物低毒性，因此该化合物可用于预防和/或治疗与生长抑素相关的疾病，例如肢端肥大症或胃肠梗阻。
• US9630976B2
  申请人：——

  公开号：US9630976B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• US9975904B2
  申请人：——

  公开号：US9975904B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] COMPOUND HAVING AGONISTIC ACTIVITY ON SOMATOSTATIN RECEPTOR, AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE SUR UN RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE, ET LEUR UTILISATION À DES FINS MÉDICALES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2014007228A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  　経口投与可能で低毒性のソマトスタチン受容体サブタイプ２作動薬の提供。　一般式（Ｉ）： ［式中、全ての記号は明細書に記載の定義と同じ意味を表す。］ で示される化合物、その塩、そのＮ－オキシド体もしくはその溶媒和物、またはそれらのプロドラッグは、強力なソマトスタチン受容体サブタイプ２作動活性を有する非ペプチド型低分子化合物であるため経口投与が可能であり、また低毒性であるため、先端巨大症や消化管閉塞などのソマトスタチン関連疾患の予防および／または治療に有用である。