di-tert-butyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)(2,6-dichlorobenzyl)amino]-5-[1-(2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazin-2-yl}imidodicarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)(2,6-dichlorobenzyl)amino]-5-[1-(2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazin-2-yl}imidodicarbonate
• 英文别名: Di-tert-butyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)(2,6-dichlorobenzyl)amino]-5-[1-(2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazin-2-yl}imidodicarbonate；tert-butyl N-[3-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-[1-(2-oxoethyl)pyrazol-4-yl]pyrazin-2-yl]-N-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₈Cl₂N₆O₇
• 分子量: 677.585
• InChiKey: RICVSIFPLWLIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)(2,6-dichlorobenzyl)amino]-5-[1-(2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazin-2-yl}imidodicarbonate 、 1-tert-butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-aminopiperidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 cyclopentyl (2R)-4-{[2-(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]amino}piperidine-2-carboxylate di-formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。

  公开号：

  WO2014001802A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N³-(2,6-dichlorobenzyl)pyrazine-2,3-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 di-tert-butyl {3-[(tert-butoxycarbonyl)(2,6-dichlorobenzyl)amino]-5-[1-(2-oxoethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazin-2-yl}imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。

  公开号：

  WO2014001802A1

文献信息

• 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US20150368210A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein: ring A, R 1 , R 2 , n, X, V, W, Z, ring B, [Linker] and R areas defined herein. The compounds are useful as inhibitors of CSF-1R kinase. The compounds can thus be used in medicine.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接基]和R在此被定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂，因此可用于医药领域。
• EP2864318B1
  申请人：——

  公开号：EP2864318B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9604940B2
  申请人：——

  公开号：US9604940B2

  公开（公告）日：2017-03-28