(1R*,2R*,3S*)-ethyl-2-(2-bromothiazol-5-yl)-3-phenylcyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R*,2R*,3S*)-ethyl-2-(2-bromothiazol-5-yl)-3-phenylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2R,3S)-2-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)-3-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 352.2
• InChiKey: VYWDCNAZWMSOJQ-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,3S*)-ethyl-2-(2-bromothiazol-5-yl)-3-phenylcyclopropanecarboxylate 、 4-氟苯硼酸 、 disodium;carbonate 、 水 在 四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the target compound (815 mg, cis:trans 1:1)的产率得到(1R*,2R*,3S*)-Ethyl-2-(2-(4-fluorophenyl)thiazol-5-yl)-3-phenylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了某些式I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。

  公开号：

  US20150203468A1

文献信息

• US9505736B2
  申请人：——

  公开号：US9505736B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• US9855267B2
  申请人：——

  公开号：US9855267B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE AINSI QUE COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014014900A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors, compositions thereof, and methods of their use.