9H-Dibenz<4,5:6,7>azepino<2,3-b>chinoxalin | 102913-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9H-Dibenz<4,5:6,7>azepino<2,3-b>chinoxalin
• 英文别名: 14,16,23-Triazapentacyclo[13.8.0.02,7.08,13.017,22]tricosa-1(23),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21-undecaene
• CAS: 102913-01-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃
• 分子量: 295.343
• InChiKey: LNMFMDFNXHEBBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Oxo-5-(p-toluolsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin 在 (2-ethoxycarbonylethyl)-triphenylphosphonium perbromide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9H-Dibenz<4,5:6,7>azepino<2,3-b>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3H-azepinen

  摘要：

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34137

文献信息

• EICHER, TH.;KRUSE, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 612-619
  作者：EICHER, TH.、KRUSE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3<i>H</i>-azepinen
  作者：Theophil Eicher、Alfred Kruse

  DOI：10.1055/s-1985-34137

  日期：——

  Synthesis and Properties of 2-Amino-3-oxo-3H-azepines The attempted syntheses of 2-amino-3-oxo-3H-azepines 3 as well as their mono- and dibenzoannellated derivatives 4-6 are reported. The spectroscopic and chemical behaviour of the compounds 4-6 are discussed and compared with those of the five-membered ring analogues 1 and 2.

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。