2-Cyanoethyl 1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole | 55344-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyanoethyl 1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole
• 英文别名: 2-(2-Cyanoethyl)-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indol；3-(3,4,6,7,12,12a-hexahydro-1H-pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-propionitrile；(+-)-3,4,6,7,12,12a-Hexahydropyrazino(1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indole-2(1H)-propanenitrile；3-(3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraen-6-yl)propanenitrile
• CAS: 55344-47-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄
• 分子量: 280.373
• InChiKey: UEJRJKHVAOOBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyanoethyl 1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino<2',1':6,1>pyrido<3,4-b>indole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[3-(3,4,6,7,12,12a-Hexahydro-1H-pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indol-2-yl)-propyl]-2,4-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Saxena, Anil K.; Dhaon, Madhup K.; Ram, Siya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1224 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saxena, Anil K.; Dhaon, Madhup K.; Ram, Siya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1224 - 1232
  作者：Saxena, Anil K.、Dhaon, Madhup K.、Ram, Siya、Saxena, Mridula、Jain, Padam C.、et al.

  DOI：——

  日期：——