3-(dimethylamino)-N,N-diethylbenzamide | 143024-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 143024-52-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01196330
• 分子量: 220.315
• InChiKey: WEBJEPPQYOPOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-N,N-diethylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 6-(二甲氨基)-3-苯基-3H-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9
• 作为产物：
  描述：

  间二甲氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(dimethylamino)-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Schwartz试剂的实用原位生成。还原叔胺为醛和加氢锆

  摘要：

  描述了一种新的高效原位实验方案（Cp 2 ZrCl 2 / LiAlH（OBu- t）3），用于产生Schwartz试剂，该试剂为酰胺到醛的还原以及炔烃的区域选择性加氢锆化加碘提供了便利的方法。和烯烃。突出显示的是通过定向邻位金属化（D o M）化学反应生成的苯甲酰胺的化学选择性还原，可合成有价值的1,2,3-取代的苯甲醛。单步三组分过程在非常短的反应时间内进行，显示出极好的官能团相容性，并使用廉价且长期保存的稳定还原剂。

  DOI：

  10.1021/ol403183a

文献信息

• Schwartz Reagents: Methods of In Situ Generation and Use
  申请人：Zhao Yigang

  公开号：US20100145060A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Embodiments of the invention provide a method of using Schwartz Reagent, Cp 2 Zr(H)Cl, without accumulating or isolating it. Methods provide mixtures of Cp 2 ZrCl 2 , reductants that selectively reduce Cp 2 ZrCl 2 , and substrates. After reaction of Cp 2 ZrCl 2 and the reductant, an intermediate reduction product is formed, apparently Schwartz Reagent. The in situ Schwartz Reagent then selectively reduces certain functional groups on the substrate. Substrates include tertiary amides, tertiary benzamides, aryl O-carbamates, and heteroaryl N-carbamates, which are reduced to aldehydes, benzaldehydes, aromatic alcohols, and heteroaromatics, respectively. Compared to prior methods, reagents are inexpensive and stable, reaction times are short, and reaction temperature in certain cases is conveniently room temperature. It has been estimated that using the in situ method described herein instead of synthesized or commercially obtained Schwartz Reagent provides a 50% reduction in cost.

  本发明的实施例提供了一种使用Schwartz试剂，Cp2Zr（H）Cl的方法，而无需积累或隔离它。方法提供了Cp2ZrCl2的混合物，选择性还原Cp2ZrCl2的还原剂，以及底物。在Cp2ZrCl2和还原剂发生反应后，形成了一个中间还原产物，显然是Schwartz试剂。然后，原位的Schwartz试剂选择性地还原底物上的某些官能团。底物包括三级酰胺、三级苯酰胺、芳基O-氨基甲酸酯和杂环N-氨基甲酸酯，它们分别被还原为醛、苯甲醛、芳香醇和杂环化合物。与先前的方法相比，试剂价格低廉且稳定，反应时间短，某些情况下的反应温度方便地为室温。据估计，使用本文描述的原位方法而不是合成或商业获得的Schwartz试剂可使成本降低50%。
• Photo-induced defluorination acyl fluoride exchange as a fluorogenic photo-click reaction for photo-affinity labeling
  作者：Lijun Deng、Cefei Zhang、Baolin Li、Jielin Fu、Zhong Zhang、Sitong Li、Xiaohu Zhao、Zhishan Su、Changwei Hu、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/d2sc04636a

  日期：——

  (photo-DAFEx) as a novel type of photo-click reaction that is mediated through acyl fluorides produced by the photo-defluorination of m-trifluoromethylaniline to covalently conjugate with primary/secondary amines and thiols in an aqueous environment. (TD)-DFT calculations, together with experimental discovery, indicate that the m-NH2PhF2C(sp3)–F bond in the excited triplet state is cleaved by water molecules

  照片点击化学已成为革新药理学和各种仿生应用中生物偶联技术的强大工具。然而，丰富照片点击反应以扩展生物共轭工具包仍然具有挑战性，尤其是在关注光激活赋予的时空控制时。在此，我们将光诱导的脱氟酰基氟化物交换 (photo-DAFEx) 描述为一种新型的光点击反应，它通过间三氟甲基苯胺的光脱氟产生的酰基氟介导，与伯/仲胺共价结合和水性环境中的硫醇。(TD)-DFT 计算连同实验发现表明m -NH 2 PhF 2处于激发三重态的C(sp 3 )–F 键被水分子裂解，这是诱导脱氟的关键。有趣的是，通过这种照片点击反应构建的苯甲酰酰胺键表现出令人满意的荧光性能，这使得其原位形成可视化。因此，这种光控共价策略不仅被用于小分子的修饰、肽环化和蛋白质的体外功能化，而且还被用于设计针对活细胞中内源性碳酸酐酶 II (hCA-II) 的光亲和探针。
• US8168833B2
  申请人：——

  公开号：US8168833B2

  公开（公告）日：2012-05-01