N-phenylamino-1 triphenyl-1,2,2 ethylene | 95308-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-phenylamino-1 triphenyl-1,2,2 ethylene
• 英文别名: N-(1,2,2-triphenylethenyl)aniline
• CAS: 95308-78-4
• 化学式: C₂₆H₂₁N
• 分子量: 347.459
• InChiKey: UQUKXNFTNYNHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylamino-1 triphenyl-1,2,2 ethylene 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 triphenyl-2,3,3 3H-indole
  参考文献：
  名称：

  Cariou, Michel; Carlier, Roger; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 781 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三苯乙酮 、 苯胺 在 APTS 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 100.0h， 以95%的产率得到N-phenylamino-1 triphenyl-1,2,2 ethylene
  参考文献：
  名称：

  Cariou, Michel; Carlier, Roger; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 781 - 792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUMINOGEN COMPOUNDS AND THE USE OF THE SAME FOR BIOSENSING AND CELLULAR IMAGING
  申请人：TANG Benzhong

  公开号：US20120237964A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are a luminogen compound of formula (I) including a AIE luminophore moiety conjugated with a maleimide moiety and a use of the same for detecting thiol groups in biomolecules. Also provided is a dye molecule, a biosensor or a bioprobe comprising the luminogen compound of formula (I) in use for detecting thiol groups in biomolecules. The detection method of the present subject matter not only has high thio-selectivity and sensitivity, but also is rapid, convenient and handy.

  本文提供了一种化学式(I)的荧光体化合物，包括与马来酰亚胺基团共轭的AIE荧光团和其用于检测生物分子中巯基的用途。还提供了一种染料分子、生物传感器或生物探针，包括化学式(I)的荧光体化合物，用于检测生物分子中的巯基。本主题的检测方法不仅具有高巯基选择性和灵敏度，而且快速、方便且易于操作。
• The unusual anodic reactivity of tertiary enamines in the presence of base: the effect of the nature of the base on the product distribution
  作者：Michel Cariou、Jacques Simonet

  DOI：10.1039/c39840001146

  日期：——

  The anodic oxidation of aromatic N-methyl-N-phenylenamines leads to dimers and trimers in the presence of K2CO3, whereas in the presence of 2,6-lutidine demethylation occurs and, in one case, this is subsequent to cyclisation and results in a new 3H-indole.

  芳香族N-甲基-N-亚苯基胺的阳极氧化会在K 2 CO 3存在的情况下产生二聚体和三聚体，而在2,6-二甲基吡啶存在的情况下会发生脱甲基，在一种情况下，这是环化和产生一个新的3 H-吲哚。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CARBACYCLIN-ZWISCHENPRODUKTEN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0105267A1

  公开（公告）日：1984-04-18
• US9475768B2
  申请人：——

  公开号：US9475768B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIARY COMPOUNDS OF CARBACYCLIN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1983001449A1

  公开（公告）日：1983-04-28

  (EN) Method for the preparation of bicyclic ketones containing protected hydroxy groups having the general formula I$(8,)$wherein R1 represents the rest -CH2OR2 wherein R2 is benzyl, dimethyltert.-butyl-sylyl, diphenyl-tert.-butylsilyl, dimethylphenylsilyl, tribenzylsilyl or tetrahydropyranyl,$(4,)$wherein R2 has the same definition as hereabove, R4 is hydrogen or methyl and R5 a saturated or unsaturated alkyl rest with a straight or branched chain, substituted or not by fluorine, chlorine atomes, 1,2-methylene, 1,1-trimethylene or methoxy radicals or represents a rest CH2-X-aryl, wherein X is a rest CH2 or oxygen and aryl, a phenyl or heterocyclic rest which may substituted by methyl, methoxy radicals, atoms of fluorine, chlorine, bromine or a trifluoromethyl rest, or$(4,)$with R2, R4, R5 are defined as hereabove, and R3 has the signification given for R2 and is identical or different from R2 or forms with R2 the group$(4,)$wherein R6 and R7, identical or different, represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl. It is characterized in that a ketonic acid containing protected hydroxy groups having the formula II$(6,)$is reacted with triphenyl-(phenyliminovinyliden)-phosphorane and then with alcohols. The carbacyclines thus obtained as intermediary products represent starting compounds for the preparation of prostacyclin having a pharmaceutical activity.(FR) Procédé de préparation de cétones bicycliques renfermant des groupes hydroxy protégés de formule générale I$(8,)$dans laquelle, R1 représente le reste -CH2OR2 où R2 représente benzyl, diméthyl-tert.-butylsilyl, diphényl-tert.-butylsilyl,diméthylphénylsilyl, tribenzylsilyl ou tétrahydropyranyl,$(4,)$où R2 a la même définition que ci-dessus, R4 est l'hydrogène ou méthyl et R5 un reste alkyl saturé ou non, à chaîne droite ou ramifiée, substitué ou non par des atomes de fluor, chlore, des radicaux 1,2-méthylène, 1,1-triméthylène, ou méthoxy ou représente un reste CH2-X-aryl, dans lequel X est un reste CH2 ou l'oxygène et aryl, un reste phényl ou hétérocyclique pouvant être substitués par des radicaux méthyl, méthoxy, des atomes de fluor, chlore, brome ou un reste triflurométhyl, ou$(4,)$avec R2, R4, R5 comme définis ci-dessus, et R3 a la signification donnée pour R2 et est identique ou différent de R2 ou forme avec R2 le groupe$(4,)$dans lesquels R6 et R7 identiques ou différents représentent l'hydrogène, alkyl, cycloalkyl. Il est caractérisé en ce qu'on fait réagir un acide cétonique renfermant des groupes hydroxy protégés de formule II$(6,)$avec un triphényl-(phényliminovinylidène)-phosphorane puis avec des alcools. Les carbacyclines ainsi obtenues comme produits intermédiaires représentent des composés de départ pour la préparation de prostacycline, à activité pharmaceutique.